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Essais de pyrolyse de glycérides en phase pseudo-gazeuse
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Des corps gras purs (tristéarine et trioléine) et complexes (huile de hareng) ont été soumis à l'action de la chaleur aux températures comprises entre 350° et 600° C. dans un four d'acier inoxydable ; les glycérides sont présentés à l'état de suspension colloïdale gazeuse dans l'azote ou la vapeur d'eau. Des analyses détaillées des produits liquides et gazeux sont données et un mécanisme de la décomposition thermique est proposé.

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Hydrolyse des glycérides en phase pseudo-vapeur: étude cinétique
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On a étudié la cinétique de réaction de la vapeur d'eau surchauffée sur un triglycéride pur (tristéarine de glycéryle) présenté à l'état de fines gouttelettes, à pression atmosphérique et à des températures comprises entre 300° et 400° C. Les courbes de vitesse de cette réaction sont données, ainsi qu'une tentative d'interprétation du mécanisme de cette forme de réaction hétérogène: celle d'un gaz sur un globule liquide peu volatil.

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Identification des acides gras par distillation fractionnée de leurs esters méthyliques
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Les esters méthyliques des acides gras purs, à nombre pair de carbones de C18 à C12, furent préparés en faisant reflux l'acide avec quatre fois son poids d'alcool méthylique et 2% d'acide sulfurique. Les points d'ébullition de ces esters furent déterminés à une pression de 0.2 mm. de Hg. Le fractionnement de mélanges binaires et ternaires fut ensuite tenté, puis on passa à un mélange de composition inconnue. Les résultats se répétèrent à 1% près. Le tableau des points d'ébullition ainsi que les résultats des divers fractionnements, sont donnés.

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Identification des acides gras par distillation fractionnée de leurs esters méthyliques
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Les esters méthyliques des acides gras purs, à nombre pair de carbones de C18 à C12, furent préparés en faisant reflux l'acide avec quatre fois son poids d'alcool méthylique et 2% d'acide sulfurique. Les points d'ébullition de ces esters furent déterminés à une pression de 0.2 mm. de Hg. Le fractionnement de mélanges binaires et ternaires fut ensuite tenté, puis on passa à un mélange de composition inconnue. Les résultats se répétèrent à 1% près. Le tableau des points d'ébullition ainsi que les résultats des divers fractionnements, sont donnés.

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