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Colloque
Les développements récents dans le clonage et la culture à long terme des lymphocytes-T périphériques et la découverte de la résistance à la 6-thioguanine des lymphocytes HPRT- rendent maintenant possible l'étude de la mutagénèse humaine in vivo. Pour évaluer l'effet mutagène in vivo d'agents rencontrés en milieu de travail, nous avons isolé des mutants HPRT- chez des infirmiers-res et des pharmaciens-nes travaillant en chimiothérapie. Nous avons entrepris de caractériser l'activité des gènes ainsi obtenus et confirmer l'activité des drogues antinéoplasiques au niveau moléculaire. Après extraction, l'ADN des mutants est digéré par des enzymes de restriction (PstI et HindIII) et les …
Colloque
Les développements récents dans le clonage et la culture à long terme des lymphocytes-T périphériques et la découverte de la résistance à la 6-thioguanine des lymphocytes HPRT- rendent maintenant possible l'étude de la mutagénèse humaine in vivo. Pour évaluer l'effet mutagène in vivo d'agents rencontrés en milieu de travail, nous avons isolé des mutants HPRT- chez des infirmiers-res et des pharmaciens-nes travaillant en chimiothérapie. Nous avons entrepris de caractériser l'activité des gènes ainsi obtenus et confirmer l'activité des drogues antinéoplasiques au niveau moléculaire. Après extraction, l'ADN des mutants est digéré par des enzymes de restriction (PstI et HindIII) et les …
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Les développements récents dans le clonage et la culture à long terme des lymphocytes-T périphériques et la découverte de la résistance à la 6-thioguanine des lymphocytes HPRT- rendent maintenant possible l'étude de la mutagénèse humaine in vivo. Pour évaluer l'effet mutagène in vivo d'agents rencontrés en milieu de travail, nous avons isolé des mutants HPRT- chez des infirmiers-res et des pharmaciens-nes travaillant en chimiothérapie. Nous avons entrepris de caractériser l'activité des gènes ainsi obtenus et confirmer l'activité des drogues antinéoplasiques au niveau moléculaire. Après extraction, l'ADN des mutants est digéré par des enzymes de restriction (PstI et HindIII) et les …
Colloque
La seule méthode de surveillance biologique qui permet la récupération des cellules mutantes humaines obtenues in vivo est la méthode de clonage des lymphocytes T mutants au locus hprt. Les lymphocytes isolés du sang total sont ensemencés dans des microplaques en présence de 6-thioguanine pour sélectionner les mutants et en absence d'agent sélectif pour la détermination de l'efficacité de clonage (EC). La FM se calcule comme le rapport de l'EC avec sélection sur l'EC sans sélection. Par cette méthode, nous avons comparé la fréquence des mutants (FM) chez des travailleurs en chimiothérapie de deux hôpitaux ayant des mesures de protection …
