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Caractérisation moléculaire de mutants HPRT- isolés chez des travailleurs-es en chimiothérapie
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Les développements récents dans le clonage et la culture à long terme des lymphocytes-T périphériques et la découverte de la résistance à la 6-thioguanine des lymphocytes HPRT- rendent maintenant possible l'étude de la mutagénèse humaine in vivo. Pour évaluer l'effet mutagène in vivo d'agents rencontrés en milieu de travail, nous avons isolé des mutants HPRT- chez des infirmiers-res et des pharmaciens-nes travaillant en chimiothérapie. Nous avons entrepris de caractériser l'activité des gènes ainsi obtenus et confirmer l'activité des drogues antinéoplasiques au niveau moléculaire. Après extraction, l'ADN des mutants est digéré par des enzymes de restriction (PstI et HindIII) et les …

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Caractérisation moléculaire de mutants HPRT- isolés chez des travailleurs-es en chimiothérapie
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Les développements récents dans le clonage et la culture à long terme des lymphocytes-T périphériques et la découverte de la résistance à la 6-thioguanine des lymphocytes HPRT- rendent maintenant possible l'étude de la mutagénèse humaine in vivo. Pour évaluer l'effet mutagène in vivo d'agents rencontrés en milieu de travail, nous avons isolé des mutants HPRT- chez des infirmiers-res et des pharmaciens-nes travaillant en chimiothérapie. Nous avons entrepris de caractériser l'activité des gènes ainsi obtenus et confirmer l'activité des drogues antinéoplasiques au niveau moléculaire. Après extraction, l'ADN des mutants est digéré par des enzymes de restriction (PstI et HindIII) et les …

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Caractérisation moléculaire de mutants HPRT- isolés chez des travailleurs-es en chimiothérapie
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Les développements récents dans le clonage et la culture à long terme des lymphocytes-T périphériques et la découverte de la résistance à la 6-thioguanine des lymphocytes HPRT- rendent maintenant possible l'étude de la mutagénèse humaine in vivo. Pour évaluer l'effet mutagène in vivo d'agents rencontrés en milieu de travail, nous avons isolé des mutants HPRT- chez des infirmiers-res et des pharmaciens-nes travaillant en chimiothérapie. Nous avons entrepris de caractériser l'activité des gènes ainsi obtenus et confirmer l'activité des drogues antinéoplasiques au niveau moléculaire. Après extraction, l'ADN des mutants est digéré par des enzymes de restriction (PstI et HindIII) et les …

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Comparaison des mutations induites par les radiations ionisantes, l'EMS et l'ozone au locus hprt de lymphoblastes humains
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Les radiations et divers agents chimiques induisent des mutations dans les cellules de mammifères résultant de dommages induits dans l'ADN cellulaire. Tandis que les radiations ionisantes causent des cassures de brins, l'EMS induit plutôt des modifications de base. Ces altérations de la structure de l'ADN peuvent être mises en évidence par l'étude du polymorphisme de restriction des gènes mutés. Afin de développer cette technique dans notre laboratoire, nous avons préalablement déterminé par un essai clonai la mutagénicité induite au locus hprt de lymphoblastes humains par les radiations ionisantes, l'EMS et l'ozone, un oxydant radioimimétique. Les mutants hprt- ont été sélectionnés …

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Comparaison des mutations induites par les radiations ionisantes, l'EMS et l'ozone au locus hprt de lymphoblastes humains
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Les radiations et divers agents chimiques induisent des mutations dans les cellules de mammifères résultant de dommages induits dans l'ADN cellulaire. Tandis que les radiations ionisantes causent des cassures de brins, l'EMS induit plutôt des modifications de base. Ces altérations de la structure de l'ADN peuvent être mises en évidence par l'étude du polymorphisme de restriction des gènes mutés. Afin de développer cette technique dans notre laboratoire, nous avons préalablement déterminé par un essai clonai la mutagénicité induite au locus hprt de lymphoblastes humains par les radiations ionisantes, l'EMS et l'ozone, un oxydant radioimimétique. Les mutants hprt- ont été sélectionnés …

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