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Étude des complexes de platine(II) de type K2Pt(L)Cl4 avec des ligands sulfoxydes et nitriles par RMN du carbone-13
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Les complexes de platine(II) ont été synthétisés dans l'eau, selon le schéma réactionnel suivant: K2PtCl4 + L + H2O → K2Pt(L)Cl4. Ces complexes ont été étudiés par résonance magnétique nucléaire du carbone-13, afin d'étudier la nature du lien métal-ligand. Dans les deux séries de complexes, la donation (lien σ) a été confirmée par les différences de déplacements chimiques entre le complexe et le ligand pur. La variation de la donation permet d'expliquer les constantes de couplage. La rétrodonation (lien π) est probable à cause de la présence d'orbitales antiantes π* vides et de l'effet anisotropique. Cependant, il est assez difficile …

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Étude des complexes de platine(II) de type K2Pt(L)Cl4 avec des ligands sulfoxydes et nitriles par RMN du carbone-13
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Les complexes de platine(II) ont été synthétisés dans l'eau, selon le schéma réactionnel suivant: K2PtCl4 + L + H2O → K2Pt(L)Cl4. Ces complexes ont été étudiés par résonance magnétique nucléaire du carbone-13, afin d'étudier la nature du lien métal-ligand. Dans les deux séries de complexes, la donation (lien σ) a été confirmée par les différences de déplacements chimiques entre le complexe et le ligand pur. La variation de la donation permet d'expliquer les constantes de couplage. La rétrodonation (lien π) est probable à cause de la présence d'orbitales antiantes π* vides et de l'effet anisotropique. Cependant, il est assez difficile …

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