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Colloque
La cyclisation d'amines éthyléniques de type 1 par action d'un électrophile tel le N-iodosuccinimide, le N-bromosuccinimide ou via le dérivé N-chloré a été étudiée en milieu acide et en milieu neutre. Le chemin réactionnel diffère selon que X = H ou OH. Nous discuterons les mécanismes et les applications synthétiques de la réaction.
