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Colloque
La p-phénylènediamine de la fluorénone (1) est obtenue quantitativement, à basse température (-30°C), par électrolyse du nitrobenzène en présence de fluorène. À la température ambiante, on obtient un mélange d'imine, de nitroné 2 et d'azoxybenzène. Avec l'indène comme source de proton, on accède aux composés azoxyde 3 et 4. Dans tous les cas, il s'agit d'un processus catalytique pour lequel les différentes étapes seront discutées sur la base des données électrochimiques et chimiques.
Colloque
La cyclisation d'amines éthyléniques de type 1 par action d'un électrophile tel le N-iodosuccinimide, le N-bromosuccinimide ou via le dérivé N-chloré a été étudiée en milieu acide et en milieu neutre. Le chemin réactionnel diffère selon que X = H ou OH. Nous discuterons les mécanismes et les applications synthétiques de la réaction.
