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Colloque
Les désordres de tyrosinémie héréditaire aigüe et chronique sont caractérisés respectivement par une absence totale de l'enzyme fumarylacetoacetate hydrolase (FAAH) au niveau hépatique et rénal ou par une présence réduite de l'enzyme. Comme première étape pour déterminer au niveau génique le défaut moléculaire dans cette importante maladie héréditaire, nous avons tenté de purifier l'ARN messager codant pour l'enzyme impliqué, la FAAH. Un anticorps spécifique dirigé contre la FAAH a été utilisé pour enrichir les polysomes ayant des chaînes naissantes de FAAH, par immunoadsorption sur colonne de Protéine-A Sepharose. Cet ARN messager a été déprotéiné, absorbé sur oligo dT et caractérisé …
Colloque
Les désordres de tyrosinémie héréditaire aigüe et chronique sont caractérisés respectivement par une absence totale de l'enzyme fumarylacetoacetate hydrolase (FAAH) au niveau hépatique et rénal ou par une présence réduite de l'enzyme. Comme première étape pour déterminer au niveau génique le défaut moléculaire dans cette importante maladie héréditaire, nous avons tenté de purifier l'ARN messager codant pour l'enzyme impliqué, la FAAH. Un anticorps spécifique dirigé contre la FAAH a été utilisé pour enrichir les polysomes ayant des chaînes naissantes de FAAH, par immunoadsorption sur colonne de Protéine-A Sepharose. Cet ARN messager a été déprotéiné, absorbé sur oligo dT et caractérisé …
