Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Les densités de l'ADN nucléaire et mitochondrial des muscles de vol de S. gregaria sont respectivement de 1.702 g/cm3 (42.2% G-C) et 1.690 g/cm3 (30% G-C). Un traitement préalable des mitochondries à la DNase (250º C x 20 minutes) est nécessaire pour éliminer complètement l'ADN nucléaire qui contamine les préparations de mitochondries. Cet ADN peut se renaturer après une dénaturation à la chaleur pour redonner un ADN de densité semblable (1.691 g/cm3) à l'ADN natif. L'ADN libéré de ces mitochondries par choc osmotique et examiné en microscope électronique est circulaire et a une longueur d'environ 5µ comme les autres ADN …
Colloque
La coloration de chromosomes métaphasiques préparés pour la moutarde de Quinacrine (QM) et par une nouvelle méthode de coloration au Giemsa nécessitant des étapes de dénaturation et de renaturation des préparations cytologiques permet de suggérer l'existence d'au moins deux types d'hétérochromatine constitutive chez l'homme. Ces deux méthodes localiseraient différemment les séquences répétitives dans l'ADN des chromosomes. Les conditions de renaturation dans la méthode de coloration au Giemsa ont été étudiées plus extensivement et les patrons différentiels de coloration sont présentés.
Colloque
La coloration de chromosomes métaphasiques préparés pour la moutarde de Quinacrine (QM) et par une nouvelle méthode de coloration au Giemsa nécessitant des étapes de dénaturation et de renaturation des préparations cytologiques permet de suggérer l'existence d'au moins deux types d'hétérochromatine constitutive chez l'homme. Ces deux méthodes localiseraient différemment les séquences répétitives dans l'ADN des chromosomes. Les conditions de renaturation dans la méthode de coloration au Giemsa ont été étudiées plus extensivement et les patrons différentiels de coloration sont présentés.
