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Colloque
Cette présentation met en exergue l'évolution significative de la reconnaissance des personnes proches aidantes (PPA) dans les politiques publiques québécoises au fil de quatre décennies dans divers domaines comme le vieillissement, la santé mentale, les soins palliatifs, le soutien à domicile et la protection des personnes inaptes. L’adoption en 2020 de la première loi exclusivement dédiée aux PPA constitue un jalon crucial dans cette reconnaissance. Néanmoins, malgré ces avancées législatives et sociales, la présentation évoque le défi persistant de la mise en œuvre de ces politiques, soulignant l'urgence de maintenir des actions continues pour répondre aux besoins spécifiques des PPA …
Communication
Les personnes proches aidantes (PPA) de personnes souffrant de troubles neurocognitifs majeurs (TNCM) ont des besoins qui affectent principalement leur santé émotionnelle (58 %) et leur santé physique (32 %). Un mécanisme important de médiation de la relation entre les circonstances de soins et la santé et le bien-être des PPA est le processus cognitif des pensées négatives répétitives (PNR), caractérisé par des pensées obsessionnelles portant sur le passé et sur l’avenir, qui sont 1) répétitives, 2) intrusives et 3) dont il est difficile de se défaire. La pratique régulière de la méditation basée sur la présence attentive est un …
Communication
L’institutionnalisation représente une épreuve difficile pour les personnes âgées. Chez les aînés immigrants racialisés (AIR), le passage du chez-soi à un CHSLD constitue un défi supplémentaire en raison de leurs origines, valeurs, culture. Bien que l’institutionnalisation des aînés soit documentée, la littérature sur l’expérience des AIR demeure sommaire. Leur présence désormais importante au Québec invite le réseau de la santé à réfléchir à une offre de service adaptée à cette clientèle. Une compréhension de leur expérience permettrait d’identifier des interventions qui répondraient mieux à leurs besoins. L’objectif de cette étude est de décrire et comprendre comment les AIR vivent l’institutionnalisation …
Colloque
Il y a des phénomènes sociaux bien présents pourtant peu documentés, car se situant dans un angle mort. Une recherche-action menée au Québec a permis de mettre en lumière l’existence de la maltraitance envers les personnes proches aidantes. Elle provient des institutions, de l’entourage, des personnes aidées et des personnes proches aidantes elles-mêmes. Cette recherche-action a conduit au développement d’une boite à outils (affiche, guide d’animation, présentations narrées et dépliants). Cette présentation vise à présenter l’affiche qui constitue un outil de sensibilisation et de prévention à ce phénomène de l’onto au macro système.
Colloque
La communication aura pour objectif général de présenter les résultats d’une étude visant à évaluer l’implantation et les effets d’un programme de groupe de sensibilisation et d’éducation à l’expérience morale (SEMA) vécue par les aidants en contexte d’accompagnement de leur proche. L’évaluation naturaliste utilisée se distingue en regard des buts (on recherche la vision la plus complète possible du programme pour en faire ressortir les forces et les faiblesses et non à savoir si les objectifs sont atteints), de l’orientation (l’évaluateur évalue ce qui lui parait important ce qui n’est pas forcément relié à l’intention du programme), de la méthode …
Communication
Ce projet de recherche concerne l’expérience des proches en contexte d’aide médicale à mourir (AMM). Entre décembre 2015 et juin 2017, 805 AMM ont été administrées, un nombre important de proches sont donc touchés. Jusqu'à présent, les écrits scientifiques sur l’assistance à la mort se concentrent sur l’expérience de l’équipe médicale. Parmi ceux concernant les proches, il n’existe pas de consensus clair sur les effets de l’assistance médicale à la mort. Certains concluent en une expérience négative, qui peut provoquer des deuils compliqués, tandis que d'autres parlent d'une expérience positive et d'un deuil facilité. De plus, les diverses interactions avec …
Communication
La Loi concernant les soins de fin de vie est entrée en vigueur au Québec en décembre 2015. Cette étude porte sur un aspect peu abordé au sein du débat essentiellement médical et légal en amont de l’adoption de la loi et se questionne sur la place du soutien psychosocial dans la pratique de l’aide médicale à mourir au Québec. Cette étude comporte un devis mixte (qualitatif et quantitatif). L’analyse documentaire a permis d’étudier les 273 mémoires qui ont été déposés à l’Assemblée nationale du Québec lors du mandat «Consultation générale sur la question de mourir dans la dignité». L’approche …
Communication
Les couples confrontés à la maladie d’Alzheimer rencontrent de nombreux défis et les services de soutien qui leur sont offerts tiennent peu compte des réalités conjugales.Le projet de recherche doctorale dont les conclusions sont présentées ici s’est penché sur la question en développant d’abord une démarche d’intervention en art-thérapie auprès de couples dont l’un des partenaires est atteint de la maladie d’Alzheimer. L’intervention s’est déroulée au domicile des cinq couples participants et s’est échelonnée sur une période de 10 semaines. Tous les couples ont été invités à tenir un journal de bord entre les séances.Puis, le vécu et les perceptions …
Communication
Née d’une intuition qui a pris forme au cœur d’une pratique en service social, la question touche à deux grandes disciplines de l’intervention : le service social et l’art-thérapie. Plus précisément, l’intérêt de la recherche dont les résultats préliminaires sont présentés est l’intervention en art-thérapie auprès de couples dont l’un des partenaires est atteint de la maladie d’Alzheimer.Les six couples participants ont bénéficié d’une intervention en art-thérapie, réalisée à domicile pendant dix semaines, à raison d’une heure par semaine. Le but de l’intervention était essentiellement de soutenir les couples dans le développement de stratégies leur permettant de mieux composer avec …
Colloque
La maladie d'Alzheimer (MA) est une des maladies les plus susceptibles de se répercuter sur la participation sociale des personnes qui en sont atteintes et sur celle de leur aidant. Pourtant, ces personnes possèdent des compétences qu'elles peuvent partager, conservent des besoins de se lier aux autres et, par conséquent, elles peuvent bénéficier d'une participation sociale et en faire profiter la communauté. Mais que signifie la participation sociale en contexte de démence? Quels sont les lieux et la nature de la participation sociale des personnes atteintes de la MA? Quels défis et limites rencontrent-elles? Le rôle d'aidant peut-il être considéré …
