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Hybridation génomique comparative de lignées de médulloblastomes
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Le médulloblastome (MB), tumeur ectodermique du cervelet, représente environ 20 % des cancers pédiatriques du système nerveux central. L'évolution clinique de cette tumeur est variable et est reliée aux moyens thérapeutiques qui sont considérés comme insuffisants surtout à cause de la caractérisation incomplète de ce cancer. Dans le MB, la perte récurrente d'une portion des bras courts du chromosome 17 suggère la présence de séquences qui joueraient un rôle important dans le développement de cette tumeur. En ce qui concerne les lignées cellulaires de MBs, présentées dans la littérature, aucune analyse chromosomique détaillée n'a été effectuée. Ainsi, la caractérisation de …

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