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Effet de la testostérone undécanoate sur les phospholipides membranaires
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La testostérone-undécanoate est une préparation de testostérone active oralement récemment utilisée au Canada. Des effets non-génomiques des stéroïdes dans les membranes du cerveau de rat ont été caractérisés dans notre laboratoire. Dans la présente étude, nous avons recherché l’effet de la testostérone-undécanoate sur la fluidité des membranes de striatum et de cortex frontal de rat telle que mesurée par dépolarisation de fluorescence de la sonde 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène (DPH). Un modèle utilisant un lipide de synthèse, le dimirystoylphosphatidylcholine deutérié (DMPC-d54), a été également étudié pour les études de spectroscopie FTIR. La microviscosité des membranes du striatum est diminuée in vitro avec des …

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Effet de la testostérone undécanoate sur les phospholipides membranaires
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La testostérone-undécanoate est une préparation de testostérone active oralement récemment utilisée au Canada. Des effets non-génomiques des stéroïdes dans les membranes du cerveau de rat ont été caractérisés dans notre laboratoire. Dans la présente étude, nous avons recherché l’effet de la testostérone-undécanoate sur la fluidité des membranes de striatum et de cortex frontal de rat telle que mesurée par dépolarisation de fluorescence de la sonde 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène (DPH). Un modèle utilisant un lipide de synthèse, le dimirystoylphosphatidylcholine deutérié (DMPC-d54), a été également étudié pour les études de spectroscopie FTIR. La microviscosité des membranes du striatum est diminuée in vitro avec des …

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Effet de la testostérone undécanoate sur les phospholipides membranaires
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La testostérone-undécanoate est une préparation de testostérone active oralement récemment utilisée au Canada. Des effets non-génomiques des stéroïdes dans les membranes du cerveau de rat ont été caractérisés dans notre laboratoire. Dans la présente étude, nous avons recherché l’effet de la testostérone-undécanoate sur la fluidité des membranes de striatum et de cortex frontal de rat telle que mesurée par dépolarisation de fluorescence de la sonde 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène (DPH). Un modèle utilisant un lipide de synthèse, le dimirystoylphosphatidylcholine deutérié (DMPC-d54), a été également étudié pour les études de spectroscopie FTIR. La microviscosité des membranes du striatum est diminuée in vitro avec des …

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Interaction de l'œstradiol et du tamoxifène dans un modèle membranaire : étude par spectroscopie FTIR
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La spectroscopie FTIR a été utilisée dans le présent travail pour étudier les interactions entre les stéroïdes et les phospholipides. Le 17b-estradiol est l’isomère actif de l’estradiol tandis que le 17a-estradiol est sans activité estrogénique. Le tamoxifène a une activité mixte agoniste/antagoniste sur les récepteurs des estrogènes et est utilisé pour le traitement de cancers hormonaux dépendants tel que le cancer du sein. Il a été rapporté que le tamoxifène, une molécule amphiphatique peut s’accumuler dans la membrane lipidique. Nos résultats indiquent que le tamoxifène introduit un désordre conformationnel des chaînes acyles du dimirystoylphosphatidylcholine deutérié (DMPC-d54) dans les phases gel …

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Interaction de l'œstradiol et du tamoxifène dans un modèle membranaire : étude par spectroscopie FTIR
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La spectroscopie FTIR a été utilisée dans le présent travail pour étudier les interactions entre les stéroïdes et les phospholipides. Le 17b-estradiol est l’isomère actif de l’estradiol tandis que le 17a-estradiol est sans activité estrogénique. Le tamoxifène a une activité mixte agoniste/antagoniste sur les récepteurs des estrogènes et est utilisé pour le traitement de cancers hormonaux dépendants tel que le cancer du sein. Il a été rapporté que le tamoxifène, une molécule amphiphatique peut s’accumuler dans la membrane lipidique. Nos résultats indiquent que le tamoxifène introduit un désordre conformationnel des chaînes acyles du dimirystoylphosphatidylcholine deutérié (DMPC-d54) dans les phases gel …

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