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Colloque
Les adénovirus canins de type 1 (CAV-1) et de type 2 (CAV-2) ont fait l'objet, durant de nombreuses années, d'une controverse concernant leur degré de parenté. Récemment, grâce à l'analyse des produits de digestion enzymatique des ADN viraux, nous avons démontré que CAV-2 n'est pas un variant de CAV-1, mais un virus différent. Les travaux de clonage et clivage enzymatique des deux génomes, en cours de réalisation, vont permettre l'établissement de la carte physique de chacun de ces deux adénovirus canins. La digestion enzymatique des ADN viraux indique que CAV-1 est composé de 10 fragments Hind III, représentant un poids …
Colloque
Certains travaux récents ont permis de démontrer que le cytomégalovirus humain (HCMV) peut transformer des cellules de rongeurs en culture mais les mécanismes impliqués n'ont pas encore été identifiés. Dans le but de mieux comprendre ces mécanismes, il nous a semblé intéressant d'évaluer les propriétés transformantes du HCMV dans un système cellulaire différent et de les comparer avec celles d'un virus oncogène bien connu, le virus SV40. Dans ce travail, nous avons infecté des cellules embryonnaires de reins de chien avec ces deux virus en utilisant une multiplicité d'infection élevée. Quelques semaines après l'infection, des foyers de cellules en croissance …
Colloque
Des expériences antérieures ont montré l'existence possible de petits fragments Hind III appartenant au génome du cytomégalovirus humain (HCMV), non encore décrits dans la littérature. Ces fragments de taille variant entre 100 et 740 paires de bases (pb), retrouvés en plusieurs exemplaires dans des plasmides recombinants, ont été analysés après digestion enzymatique et électrophorèse en gels de polyacrylamide. Les résultats obtenus montrent qu'un seul des segments d'ADN viral clonés dans le site Hind III du plasmide pAT153, d'une longueur équivalente à 345 pb et désigné "d", est d'origine. Tous les autres petits fragments d'ADN viral clonés sont apparemment le produit …
Colloque
Des expériences antérieures ont montré l'existence possible de petits fragments Hind III appartenant au génome du cytomégalovirus humain (HCMV), non encore décrits dans la littérature. Ces fragments de taille variant entre 100 et 740 paires de bases (pb), retrouvés en plusieurs exemplaires dans des plasmides recombinants, ont été analysés après digestion enzymatique et électrophorèse en gels de polyacrylamide. Les résultats obtenus montrent qu'un seul des segments d'ADN viral clonés dans le site Hind III du plasmide pAT153, d'une longueur équivalente à 345 pb et désigné "d", est d'origine. Tous les autres petits fragments d'ADN viral clonés sont apparemment le produit …
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Des expériences antérieures ont montré l'existence possible de petits fragments Hind III appartenant au génome du cytomégalovirus humain (HCMV), non encore décrits dans la littérature. Ces fragments de taille variant entre 100 et 740 paires de bases (pb), retrouvés en plusieurs exemplaires dans des plasmides recombinants, ont été analysés après digestion enzymatique et électrophorèse en gels de polyacrylamide. Les résultats obtenus montrent qu'un seul des segments d'ADN viral clonés dans le site Hind III du plasmide pAT153, d'une longueur équivalente à 345 pb et désigné "d", est d'origine. Tous les autres petits fragments d'ADN viral clonés sont apparemment le produit …
