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Colloque
La grande taille du génome HCMV fait en sorte que des modifications locales de structure pourraient mener à l'isolement de nombreux variants génétiques, et c'est effectivement ce qui est noté lorsque les profils de restriction d'isolats cliniques sont examinés de près. Dans le présent travail, nous avons utilisé des plasmides recombinants portant des régions spécifiques du génome HCMV pour mettre en évidence ces interactions possibles entre le virus et la cellule-hôte au niveau chromosomique. La digestion de différents ADN plasmidiques avec les enzymes de restriction Bam H I, Eco R I, Ape R7 et Pst I nous a permis d'observer …
Colloque
Les adénovirus canins de type 1 (canAV-1) et de type 2 (canAV-2) ont fait l'objet, durant de nombreuses années, d'une controverse concernant leur degré de parenté. Grâce à l'analyse des produits de digestion enzymatique des ADN viraux, nous avons démontré que canAV-2 n'est pas un variant de canAV-1, mais un virus différent. Les travaux de clonage et de clivage pluri-enzymatique des génomes ont permis l'établissement de la carte physique des deux génomes adénovirus canins. La digestion enzymatique des ADN viraux indique que canAV-1 est composé de 6 fragments Hind III, représentant une masse moléculaire de 20,28 Md (30,73 kpb) et …
Colloque
L'acquisition par des cellules de la propriété de croître indéfiniment en culture, ou immortalisation, constitue la première étape conduisant à la transformation cellulaire. Des gènes ou séquences responsables de l'immortalisation de cellules ont pu être identifiés dans le génome de plusieurs virus oncogènes mais dans le cas du cytomégalovirus humain (HCMV), ces séquences transformantes sont beaucoup moins bien connues. Dans le présent travail, nous avons tenté de localiser sur le génome du HCMV souche AD-169 la région requise pour l'immortalisation de cellules canines en utilisant une banque de fragments Hind III d'ADN viral. Après plusieurs expériences de transfection en utilisant …
