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Colloque
La présence de mutations dans le gène "retinal degeneration slow (rds)/peripherin" est une des causes de rétinites pigmentaires, un groupe de maladies héréditaires caractérisées par une dégénérescence des photorécepteurs menant à la cécité. Chez un modèle murin de rétinite pigmentaire, la souris rds, il a été démontré que la dégénérescence des photorécepteurs survenait selon un mécanisme de mort cellulaire programmée (apoptose), un processus qui peut être bloqué dans différentes populations neuronales par l'exposition à des facteurs neurotrophiques appropriés. Puisque les photorécepteurs répondent favorablement à "ciliary neurotrophic factor" (CNTF) in vitro et in vivo, nous avons testé la possibilité de prévenir …
