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Colloque
Deux systèmes de marquage des surfaces membranaires ont été utilisés dans différentes conditions de croissance de cellules HeLa en culture. Le marquage des protéines de surface à l’iode 125 catalysé par la lactoperoxydase a permis d’identifier 7 protéines principales dont 2 de poids moléculaire supérieur à 200,000. Lorsque les cellules sont détachées à la trypsine ce sont ces 2 protéines qui subissent la plus forte dégradation. Les glycoprotéines ont été d’autre part marquées par le système lactone oxydase-borohydrure de sodium tritié. Le marquage indique que toutes les protéines de surface de haut poids moléculaire sont glycosylées. L’utilisation combinée de ces …
