Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
La possibilité de contrôle précis de l'énergie des ions parents avant leur entrée dans la cellule à collisions des spectromètres de masse quadrupolaires doubles (MS/MS) permet l'étude directe des paramètres physico-chimiques des réactions d'addition entre réactifs électrophiles (ions parents) et substrats nucléophiles neutres. La majorité des réactions d'addition étudiées jusqu'à présent est de type addition électrophile simple sur substrat nucléophile. Cependant, nous avons observé que certaines additions, telle que celle qui double sur l'ammoniac, donnent lieu à des mécanismes d'addition plus complexes. Dans un premier étape, suivant un mécanisme probablement concerté, le toluène (m/z 92) additionne une molécule d'ammoniac pour …
Colloque
La possibilité de contrôle précis de l'énergie des ions parents avant leur entrée dans la cellule à collisions des spectromètres de masse quadrupolaires doubles (MS/MS) permet l'étude directe des paramètres physico-chimiques des réactions d'addition entre réactifs électrophiles (ions parents) et substrats nucléophiles neutres. La majorité des réactions d'addition étudiées jusqu'à présent est de type addition électrophile simple sur substrat nucléophile. Cependant, nous avons observé que certaines additions, telle que celle qui double sur l'ammoniac, donnent lieu à des mécanismes d'addition plus complexes. Dans un premier étape, suivant un mécanisme probablement concerté, le toluène (m/z 92) additionne une molécule d'ammoniac pour …
Colloque
De nombreuses réactions chimiques et biochimiques impliquent la réaction d'une espèce électrophile obtenue par catalyse acide avec un substrat nucléophile neutre. Nous avons voulu vérifier la possibilité d'utiliser les spectromètres quadripolaires doubles MS/MS pour l'étude directe des mécanismes de réaction. Dans une première étape, nous avons entrepris d'étudier l'activité d'une famille d'esters vis à vis de l'ammoniac. La source utilisée étant de type à ionisation chimique, trois phénomènes marquent cette réaction sont observés: le transfert d'un proton sur la cible nucléophile neutre (formation d'un ion ammonium), les phénomènes de collision et la formation d'ions adduits par réaction entre l'espèce électrophile …
Colloque
De nombreuses réactions chimiques et biochimiques impliquent la réaction d'une espèce électrophile obtenue par catalyse acide avec un substrat nucléophile neutre. Nous avons voulu vérifier la possibilité d'utiliser les spectromètres quadripolaires doubles MS/MS pour l'étude directe des mécanismes de réaction. Dans une première étape, nous avons entrepris d'étudier l'activité d'une famille d'esters vis à vis de l'ammoniac. La source utilisée étant de type à ionisation chimique, trois phénomènes marquent cette réaction sont observés: le transfert d'un proton sur la cible nucléophile neutre (formation d'un ion ammonium), les phénomènes de collision et la formation d'ions adduits par réaction entre l'espèce électrophile …
