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Colloque
L'Interleukine-2 (IL-2) est une lymphokine qui permet la multiplication de lymphocytes T, dont certains possèdent la propriété de lyser des cellules tumorales. Ces cellules lyseuses sont appelées "lymphokine activated killers" ou "LAK". Nous avons traité des cellules lymphomateuses de souris in vitro avec de faibles concentrations de médicaments anticancéreux tels que la mitomycine (Mit c) ou l'adriamycine (ADM), avant de les utiliser comme cibles marquées au 51Cr vis-à-vis de l'action lytique de LAK. Nous avons trouvé qu'un tel prétraitement pharmacologique augmente considérablement la sensibilité des cellules lymphomateuses vis-à-vis de la lyse. La présence d'IL-2, pendant le test de cytotoxicité (durée= …
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L'Interleukine-2 (IL-2) est une lymphokine qui permet la multiplication de lymphocytes T, dont certains possèdent la propriété de lyser des cellules tumorales. Ces cellules lyseuses sont appelées "lymphokine activated killers" ou "LAK". Nous avons traité des cellules lymphomateuses de souris in vitro avec de faibles concentrations de médicaments anticancéreux tels que la mitomycine (Mit c) ou l'adriamycine (ADM), avant de les utiliser comme cibles marquées au 51Cr vis-à-vis de l'action lytique de LAK. Nous avons trouvé qu'un tel prétraitement pharmacologique augmente considérablement la sensibilité des cellules lymphomateuses vis-à-vis de la lyse. La présence d'IL-2, pendant le test de cytotoxicité (durée= …
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L'Interleukine-2 (IL-2) est une lymphokine qui permet la multiplication de lymphocytes T, dont certains possèdent la propriété de lyser des cellules tumorales. Ces cellules lyseuses sont appelées "lymphokine activated killers" ou "LAK". Nous avons traité des cellules lymphomateuses de souris in vitro avec de faibles concentrations de médicaments anticancéreux tels que la mitomycine (Mit c) ou l'adriamycine (ADM), avant de les utiliser comme cibles marquées au 51Cr vis-à-vis de l'action lytique de LAK. Nous avons trouvé qu'un tel prétraitement pharmacologique augmente considérablement la sensibilité des cellules lymphomateuses vis-à-vis de la lyse. La présence d'IL-2, pendant le test de cytotoxicité (durée= …
Colloque
Des cellules lymphomateuses de souris ont été exposées, in vitro, à la mitomycine c (Mit c) ou à l'adriamycine (ADM), à diverses concentrations, pendant 20 h. À la suite de ces traitements, nous avons mesuré la sensibilité de ces cellules, ainsi que celle de cellules non-traitées, vis-à-vis de l'action cytotoxique d'anticorps dirigés contre des antigènes de surface. L'évaluation de la cytotoxicité a été effectuée par mesure du relargage spécifique de 51Cr incorporé dans les cellules lymphomateuses immédiatement avant le test. Nous avons observé que des concentrations de drogues de 0.1 et 1.0µg/ml pour l'ADM, et de 10µg/ml pour la Mit …
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Des cellules lymphomateuses de souris ont été exposées, in vitro, à la mitomycine c (Mit c) ou à l'adriamycine (ADM), à diverses concentrations, pendant 20 h. À la suite de ces traitements, nous avons mesuré la sensibilité de ces cellules, ainsi que celle de cellules non-traitées, vis-à-vis de l'action cytotoxique d'anticorps dirigés contre des antigènes de surface. L'évaluation de la cytotoxicité a été effectuée par mesure du relargage spécifique de 51Cr incorporé dans les cellules lymphomateuses immédiatement avant le test. Nous avons observé que des concentrations de drogues de 0.1 et 1.0µg/ml pour l'ADM, et de 10µg/ml pour la Mit …
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Des cellules lymphomateuses de souris ont été exposées, in vitro, à la mitomycine c (Mit c) ou à l'adriamycine (ADM), à diverses concentrations, pendant 20 h. À la suite de ces traitements, nous avons mesuré la sensibilité de ces cellules, ainsi que celle de cellules non-traitées, vis-à-vis de l'action cytotoxique d'anticorps dirigés contre des antigènes de surface. L'évaluation de la cytotoxicité a été effectuée par mesure du relargage spécifique de 51Cr incorporé dans les cellules lymphomateuses immédiatement avant le test. Nous avons observé que des concentrations de drogues de 0.1 et 1.0µg/ml pour l'ADM, et de 10µg/ml pour la Mit …
Colloque
Nous avons étudié la sensibilité des cellules spléniques de souris à l'action lytique des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) allogéniques. Une augmentation considérable de la sensibilité à la lyse a été observée lorsque les cellules cibles provenaient de donneurs traités avec le vaccin anti-Brucellique 10-17 jours avant le test. Le niveau de lyse par CTL est comparable à celui obtenu avec les blastes Con A. A contrario, les cellules spléniques provenant de donneurs non traités ou traités avec le vaccin à 5, 24, ou 31 jours avant le test, n'ont donné que des niveaux faibles de lyse. Il n'y a pas …
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Nous avons étudié la sensibilité des cellules spléniques de souris à l'action lytique des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) allogéniques. Une augmentation considérable de la sensibilité à la lyse a été observée lorsque les cellules cibles provenaient de donneurs traités avec le vaccin anti-Brucellique 10-17 jours avant le test. Le niveau de lyse par CTL est comparable à celui obtenu avec les blastes Con A. A contrario, les cellules spléniques provenant de donneurs non traités ou traités avec le vaccin à 5, 24, ou 31 jours avant le test, n'ont donné que des niveaux faibles de lyse. Il n'y a pas …
