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Neuroprotection par la déhydroépiandrostérone et l'estradiol dans un modèle murin de la maladie de Parkinson
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Plusieurs études de neuroprotection ont démontré le potentiel protecteur de différentes hormones sexuelles, dont l'estradiol et la progestérone. Il a été démontré lors d'études cliniques que les estrogènes présentent des effets bénéfiques lors de maladies neurodégénératives, dont la maladie d'Alzheimer et de Parkinson. Dans la présente étude, nous avons déterminé le potentiel protecteur de la déhydroépiandrostérone (DHEA) en comparaison avec l'estradiol (E2). La DHEA, un précurseur de l'E2, est aussi appelé neurostéroide à cause de sa synthèse au cerveau de même que dans les tissus périphériques. La DHEA et son dérivé sulfaté sont les stéroides les plus abondants en circulation …

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Effet de la fluidité membranaire sur la liaison du [3H]GBR-12935 au transporteur de la dopamine au striatum de rat
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La recapture de la dopamine (DA) via le transporteur de la DA (DAT) aux terminaisons nerveuses est le principal mécanisme d’inactivation de la DA dans l’espace synaptique. Malgré son importance fonctionnelle, la modulation du DAT n’est pas très bien caractérisée à ce jour. Nous avons montré que le 17beta-estradiol et la progestérone modulaient rapidement la densité du DAT au striatum de rat; un mécanisme d’action membranaire (non-génomique) de ces stéroïdes a été postulé. Pour investiguer un mécanisme non-génomique de modulation du DAT, nous avons étudié l’influence de la fluidité membranaire mesurée par fluorescence de dépolarisation de la sonde 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène (DPH) …

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Prévention des dyskinésies induites par la L-Dopa par un antagoniste sélectif des récepteurs NMDA chez les singes parkinsoniens : contribution de la préproenképhaline
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De nombreuses observations expérimentales indiquent qu’une neurotransmission enképhalinergique anormale est impliquée dans la pathophysiologie de la maladie de Parkinson et des dyskinésies induites par les dopaminomimétiques. Dans la présente étude, l’effet de traitement avec un antagoniste sélectif, le CI 1041, des sous-unités NR1a/2B des récepteurs NMDA sur l’expression de l’ARN messager de la préproenképhaline dans le cerveau de singes préalablement traités au 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) a été mesuré, par hybridation in situ, en relation avec le développement des dyskinésies. Quatre singes MPTP reçurent pendant un mois des administrations de L-Dopa seule à une dose de 100/25 mg/kg L-Dopa/benzérazide, ces quatre singes …

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