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Colloque
Le 17B-estradiol est connu comme étant l’isomère actif de l’estradiol, le 17x-estradiol ne possédant aucune activité estrogénique. Le tamoxifène est un agoniste/antagoniste mixte des récepteurs des estrogènes et est utilisé principalement dans le traitement des cancers hormonaux-dépendants comme le cancer du sein. Des effets non-génomiques des stéroïdes dans les membranes du cerveau de rat ont été caractérisés dans notre laboratoire. Dans la présente étude, nous avons investigué l’effet des isomères 17x- et 17B-estradiol et du tamoxifène sur la fluidité des membranes de striatum et de cortex frontal de rat telle que mesurée par dépolarisation de fluorescence de la sonde 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène …
Colloque
Nous avons étudié la modulation par les stéroïdes sexuels des récepteurs NMDA et AMPA au cerveau de rat. Les ligands [3H]Glutamate et [3H]AMPA ont été utilisés pour marquer ces récepteurs sur des coupes coronales de cerveaux dans les régions du cortex frontal, du cortex frontopariétal, du striatum, du noyau accumbens et de l’hippocampe. Les effets de l’ovariectomie de 10 mois sur la liaison spécifique des récepteurs NMDA et AMPA et leur correction possible par un traitement de deux semaines avant le sacrifice avec le 17ß-estradiol (10 µg, b.i.d.), la progestérone (720 µg, b.i.d.) ou une combinaison de ces deux stéroïdes …
Colloque
La testostérone-undécanoate est une préparation de testostérone active oralement récemment utilisée au Canada. Des effets non-génomiques des stéroïdes dans les membranes du cerveau de rat ont été caractérisés dans notre laboratoire. Dans la présente étude, nous avons recherché l’effet de la testostérone-undécanoate sur la fluidité des membranes de striatum et de cortex frontal de rat telle que mesurée par dépolarisation de fluorescence de la sonde 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène (DPH). Un modèle utilisant un lipide de synthèse, le dimirystoylphosphatidylcholine deutérié (DMPC-d54), a été également étudié pour les études de spectroscopie FTIR. La microviscosité des membranes du striatum est diminuée in vitro avec des …
Colloque
La spectroscopie FTIR a été utilisée dans le présent travail pour étudier les interactions entre les stéroïdes et les phospholipides. Le 17b-estradiol est l’isomère actif de l’estradiol tandis que le 17a-estradiol est sans activité estrogénique. Le tamoxifène a une activité mixte agoniste/antagoniste sur les récepteurs des estrogènes et est utilisé pour le traitement de cancers hormonaux dépendants tel que le cancer du sein. Il a été rapporté que le tamoxifène, une molécule amphiphatique peut s’accumuler dans la membrane lipidique. Nos résultats indiquent que le tamoxifène introduit un désordre conformationnel des chaînes acyles du dimirystoylphosphatidylcholine deutérié (DMPC-d54) dans les phases gel …
Colloque
Des évidences épidémiologiques et cliniques suggèrent une influence des estrogènes sur le seuil de vulnérabilité et l'expression clinique de la schizophrénie. Cette maladie se manifeste plus tôt chez les hommes que chez les femmes, avec un second pic de premières épisodes chez les femmes post-ménopausées. De plus, de nombreuses études reconnaissent la modulation des estrogènes sur les comportements médiés par le ganglion basal tels que les désordres extrapyramidaux et la maladie de Parkinson. Parallèlement, de multiples études biochimiques et comportementales chez les animaux observent un effet de ces stéroïdes sexuels, sur la neurotransmission dopaminergique au cerveau. Dans la présente étude, …
Colloque
Le DHEA, un précurseur des stéroïdes gonadiques, est présent au cerveau où il exerce de multiples effets, dont la modulation des récepteurs GABAA et NMDA. Il est bien établi que la sérotonine joue un rôle dans la pathophysiologie des désordres affectifs. Récemment, des études chez le rat ont mis en évidence l'implication d'un mécanisme dopaminergique dans la dépression. Dans cette étude, nous avons caractérisé chez le rat mâle, l'influence de la castration et de l'administration chronique de DHEA sur les récepteurs dopaminergiques de type D2 striataux (D2Rs) et sur les récepteurs sérotoninergiques de type 5-HT2A au cortex frontal (5-HT2ARCF). Les …
