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Communication
Être parent d’un enfant ayant une déficience intellectuelle implique une responsabilité s’étendant sur plusieurs décennies. Peu d’études s’intéressent à cette trajectoire parentale particulière, surtout en ce qui a trait au point de vue des proches concernant la période couvrant les soins palliatifs et la fin de vie de la personne ayant une déficience intellectuelle, ainsi que le deuil qui s’en suit. Une étude de la portée a permis l’analyse de 21 articles scientifiques portant sur les expériences et besoins des proches d’une personne ayant une déficience intellectuelle en soins palliatifs et fin de vie ou décédée. L’accompagnement de la personne …
Colloque
Dans les pays développés, une hausse de la longévité des adultes ayant une déficience intellectuelle (DI) est constatée. Lors des dernières étapes de leur vie, ces personnes présentent des besoins spécifiques en matière de soins palliatifs et de fin de vie (SPFV) qui doivent être mieux compris pour offrir une réponse adaptée. Afin de développer une meilleure compréhension de cette situation et d'accompagner l'évolution des pratiques, cet examen de la portée visait à identifier les facteurs influençant les SPFV pour les adultes ayant une DI selon les intervenant.es. Sept bases de données ont été consultées. Une analyse thématique inductive des …
Colloque
Les personnes aînées LGBTQ de la diversité capacitaire peuvent se retrouver au croisement de plusieurs systèmes d’oppression (ex. l’âgisme, l’hétérosexisme, le cissexisme, le capacitisme), ce qui peut contribuer à leur invisibilité sociale, moduler leur réseau social et de soutien, et influencer leur accès aux services. Dans cette présentation basée sur des écrits scientifiques récents, il sera question des violences transversales et spécifiques vécues par les personnes présentant une déficience intellectuelle et celles vivant avec une ou des maladies chroniques.
