Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Une série d'ozonides a été étudiée par spectrométrie de masse et les différents modes de clivage ont été établis. Dans certains cas des produits marqués avec O18 en position éther du cycle ont permis d'établir les modes de fragmentation.
Colloque
Les atomes de chlore produits photochimiquement initient une réaction de décomposition de l'ozone. La cinétique de la réaction est étudiée dans le domaine des faibles pressions en fonction de divers paramètres tels que l'intensité lumineuse absorbée, les pressions partielles des réactifs, le temps d'irradiation. Les résultats obtenus semblent supporter un mécanisme différent de ceux proposés précédemment.
Colloque
Le mélange actinométrique gazeux: oxyde nitreux et butane normal est utilisé pour mesurer diverses intensités lumineuses. Cet actinomètre est comparé aux actinomètres liquides 1) oxalate d'uranyle et 2) ferrioxalate de potassium. Dans chacun des cas les valeurs obtenues pour les intensités lumineuses coïncident, compte tenu des erreurs expérimentales. Un autre actinomètre fréquemment employé en photochimie en phase gazeuse est le propane normal, dont la littérature admet un δH2 = 0.50. On montre, cependant que cet actinomètre H2 fournit une information douteuse puisqu'on obtient des δH2 entre 0.20 et 0.65, dépendant des conditions expérimentales.
Colloque
La réaction entre le tétraméthylgermanium et les atomes Hg 6(3P1) a été étudiée. Le procédé primaire semble impliquer la rupture d'une liaison carbone-hydrogène. Les réactions secondaires des radicaux formés au cours de l'étape primaire sont discutées.
