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La réactivité relative des différents atomes de chlore selon leur position sur le noyau biphényle lors des processus d'ionization dans un spectromètre de masse, a été étudiée à l'aide de techniques de marquage isotopique. Pour ce faire, des isomères de tétrachlorobiphényles ont été chlorés à l'aide de chlore 35 isotopiquement pur. Les différents congénères marqués dans les mélanges ainsi obtenus ont été identifiés par GC-MS. L'analyse des intensités des différents pics isotopiques correspondant à la perte d'un ou de plusieurs atomes de chlore permet d'évaluer la réactivité relative vis-à-vis la déchloration pour différentes positions autour du noyau biphényle.
La réactivité relative des différents atomes de chlore selon leur position sur le noyau biphényle lors des processus d'ionization dans un spectromètre de masse, a été étudiée à l'aide de techniques de marquage isotopique. Pour ce faire, des isomères de tétrachlorobiphényles ont été chlorés à l'aide de chlore 35 isotopiquement pur. Les différents congénères marqués dans les mélanges ainsi obtenus ont été identifiés par GC-MS. L'analyse des intensités des différents pics isotopiques correspondant à la perte d'un ou de plusieurs atomes de chlore permet d'évaluer la réactivité relative vis-à-vis la déchloration pour différentes positions autour du noyau biphényle.
La réactivité relative des différents atomes de chlore selon leur position sur le noyau biphényle lors des processus d'ionization dans un spectromètre de masse, a été étudiée à l'aide de techniques de marquage isotopique. Pour ce faire, des isomères de tétrachlorobiphényles ont été chlorés à l'aide de chlore 35 isotopiquement pur. Les différents congénères marqués dans les mélanges ainsi obtenus ont été identifiés par GC-MS. L'analyse des intensités des différents pics isotopiques correspondant à la perte d'un ou de plusieurs atomes de chlore permet d'évaluer la réactivité relative vis-à-vis la déchloration pour différentes positions autour du noyau biphényle.