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Colloque
Les cultures primaires d'hépatocytes de rat ont été employées pour étudier les mécanismes d'action du cadmium (Cd), un contaminant de l'environnement. La modification du potentiel membranaire mitochondrial a été suivie par l'[3H]triphenylméthylphosphine (TPMP). Parallèlement, la libération de l'hydrogénase lactique a été suivie par la libération de la déshydrogénase lactique (LDH). L'accumulation du métal dans les cellules est aussi déterminée par dosage par absorption atomique. Il a été observé que la sortie du TPMP tritiée des hépatocytes survient après 30 minutes d'exposition du Cd (18-225 µM) alors que la libération de LDH n'est observée qu'après 6 heures d'exposition. En parallèle, des …
Colloque
Cette étude a pour objectif d'examiner les effets de métaux lourds sur les hépatocytes de truite arc-en-ciel. Les hépatocytes furent préparés par la technique de perfusion à la collagénase. Ceux-ci furent exposés au cadmium (Cd) seul, au mercure (Hg) seul ou au mélange des deux métaux. Les concentrations des métaux sélectionnés se sont situées entre 9 et 44,5 µM et le temps d'incubation de 40 h. La cytotoxicité a été suivie par la libération par les cellules de la déshydrogénase lactique (LDH) dans le milieu extracellulaire ainsi que par l'incorporation d'arginine tritiée ([3H] Arg) dans les protéines. Une diminution de …
Colloque
Cette étude a comme objectif de déterminer l'effet du cadmium (Cd) sur les niveaux cellulaires de calcium (Ca), cuivre (Cu) et zinc (Zn) ainsi que sur l'induction de la métallothionéine (MT) dans les hépatocytes de truite arc-en-ciel (Salmo Gairdneri) en culture primaire. Les hépatocytes sont exposés au Cd pendant 0, 5, 12, 20, 25, 30, 35 et 40 h à 15°C. La [35S] cystéine est aussi ajoutée dans le milieu d'incubation. La cytotoxicité est évaluée par la libération de la déshydrogénase lactique (LDH) dans le milieu extracellulaire. La MT est isolée par chromatographie du cytosol sur tamis moléculaire et dosée …
