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Identification de récepteurs lipidiques reconnus par Actinobacillus pleuropneumoniae et non-identification de récepteurs lipidiques reconnus par Actinobacillus
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Actinobacillus pleuropneumoniae (App) est une bactérie à Gram-négatif appartenant à la famille des Pasteurellaceae. Agent étiologique de la pleuropneumonie porcine, ce microorganisme est responsable d'importantes pertes économiques au niveau de l'industrie porcine, un peu partout sur la planète. L'étape initiale de la colonisation bactérienne est bien connue pour être l'adhérence des microorganismes aux cellules de l'hôte. Chez App, cette liaison se ferait principalement via les molécules de lipopolysaccharide (LPS) qui constitueraient les adhésines majeures du microorganisme. Quelques molécules ont déjà été identifiées comme étant des récepteurs putatifs pour la bactérie. Cette dernière semble, entre autres, être capable de se lier …

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Adhérence d'Actinobacillus pleuropneumoniae à la trachée de porcinets
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Actinobacillus pleuropneumoniae est l'agent causal de la pleuropneumonie porcine. Il existe présentement une dizaine de sérotypes n'ayant pas le même degré de virulence. Nous avons évalué l'adhérence de ce microorganisme aux cellules des voies respiratoires du porc en utilisant la trachée maintenue en culture d'organe. Des anneaux de trachée provenant de porcelet âgé d'un à deux jours ont été placés dans un milieu MEM (MEM) contenant des antibiotiques, et incubés à 37°C en présence de 5% de CO2 pour 12 h. Après plusieurs lavages, les anneaux ont été infectés avec un inoculum de 10^6 UFC/ml de diverses souches d'A. pleuropneumoniae …

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Adhérence de P. multocida aux cellules épithéliales du porc: rôle du matériel capsulaire
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Pasteurella multocida est un des agents étiologiques de la rhinite atrophique porcine. Bien que le rôle joué par la toxine dermonécrotique produite par ce microorganisme soit assez bien connu, il en est tout autrement en ce qui concerne le mécanisme par lequel il colonise les voies respiratoires du porc. Utilisant un modèle in vitro permettant de quantifier l'adhérence de P. multocida aux cellules épithéliales de la trachée, nous avons voulu préciser le rôle du matériel capsulaire. Nous avons observé que les souches de type capsulaire A (N=10) adhèrent en plus grands nombres que les souches de type capsulaire D (N=15; …

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Mise au point d'un modèle pour l'étude de l'adhérence de P. multocida aux cellules des voies respiratoires du porc
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Nous avons développé un modèle permettant d'étudier l'adhérence de Pasteurella multocida, un des agents de la rhinite atrophique porcine, aux cellules des voies respiratoires supérieures du porc. Nous avons ajouté un nombre connu de bactéries (10⁵ u/mL) à des cellules épithéliales (10⁵ mL) isolées de la trachée du porc. Cette suspension a été incubée à 37°C (agitation de 100 cpm) durant 1 heure. Par la suite les cellules épithéliales ont été séparées des bactéries non-adhérées par des centrifugations répétées à très basse vitesse (500 rpm). Des frottis ont été préparés, fixés à la chaleur, puis colorés par le violet crystal. …

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Développement d'une microéthode pour l'étude de l'adhérence de Neisseria gonorrhoeae à des lignées cellulaires humaines
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L'adhérence bactérienne aux cellules vivantes est l'une des étapes initiales de l'infection. Une microéthode a été mise au point pour étudier les mécanismes régissant l'adhérence de Neisseria gonorrhoeae (N.g.) à des cellules spécifiques. Cette microéthode a été utilisée pour l'étude comparative de l'adhérence de grands nombres de souches bactériennes et pour l'analyse des mécanismes d'adhérence par inhibition de la réaction avec des saccharides spécifiques ou analogues. La plupart des souches de N.g. étudiées avaient une affinité plus grande pour la lignée cellulaire HEp2 (fibroblastes de poumon d'embryon humain; Institut Armand-Frappier) que pour les lignées HeLa, HEp-2, K13 et Chang Liver. …

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Adhérence de Neisseria gonorrhoeae à la muqueuse des trompes de Fallope
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Nous avons mis au point un modèle expérimental permettant de quantifier l'adhérence de Neisseria gonorrhoeae à la muqueuse des trompes de Fallope. Ces dernières ont d'abord été couvertes afin d'exposer la surface muqueuse, et nous avons alors préparé des disques d'un diamètre uniforme de 0,5 cm de ces tissus. Les disques ont alors été placés dans des suspensions de N. gonorrhoeae (contenant environ 5 x 10^7 unités viables/mL) puis incubés durant 1 heure à 37°C. Les disques de tissus ont été ensuite vigoureusement lavés afin d'éliminer les cellules bactériennes non-adhérées, puis homogénéisés, des comptes d'unités viables ont été effectués dans …

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Adhérence de Neisseria gonorrhoeae à la muqueuse des trompes de Fallope
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Nous avons mis au point un modèle expérimental permettant de quantifier l'adhérence de Neisseria gonorrhoeae à la muqueuse des trompes de Fallope. Ces dernières ont d'abord été couvertes afin d'exposer la surface muqueuse, et nous avons alors préparé des disques d'un diamètre uniforme de 0,5 cm de ces tissus. Les disques ont alors été placés dans des suspensions de N. gonorrhoeae (contenant environ 5 x 10^7 unités viables/mL) puis incubés durant 1 heure à 37°C. Les disques de tissus ont été ensuite vigoureusement lavés afin d'éliminer les cellules bactériennes non-adhérées, puis homogénéisés, des comptes d'unités viables ont été effectués dans …

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Adhérence de Neisseria gonorrhoeae à la muqueuse des trompes de Fallope
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Nous avons mis au point un modèle expérimental permettant de quantifier l'adhérence de Neisseria gonorrhoeae à la muqueuse des trompes de Fallope. Ces dernières ont d'abord été couvertes afin d'exposer la surface muqueuse, et nous avons alors préparé des disques d'un diamètre uniforme de 0,5 cm de ces tissus. Les disques ont alors été placés dans des suspensions de N. gonorrhoeae (contenant environ 5 x 10^7 unités viables/mL) puis incubés durant 1 heure à 37°C. Les disques de tissus ont été ensuite vigoureusement lavés afin d'éliminer les cellules bactériennes non-adhérées, puis homogénéisés, des comptes d'unités viables ont été effectués dans …

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