Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Lors de travaux sur le pancréas exocrine, Lebel et al. (1980) ont mis en évidence une ecto-enzyme membranaire ayant la propriété d'hydrolyser successivement les groupements γ et β phosphate des tri- et diphosphonucleosides. Cette enzyme appelée ATP-Diphosphohydrolase (ATPDase) a par la suite été caractérisée et localisée, entre autres, au niveau des membranes des grains de zymogène de la cellule acineuse, mais son rôle reste toujours inconnu. Nos travaux visent à identifier la sous-unité peptidique de cette enzyme, capable de lier le substrat (nucléosides). L'identification est réalisée à l'aide du 5'-p-fluorosulfonylbenzoyl adénosine (FSBA), un marqueur capable de former un lien covalent …
Colloque
Nous avons récemment décrit une ecto-ATP-diphosphohydrolase (ecto-ATPDase) de l'aorte de boeuf qui catalyse l'hydrolyse successive des groupements γ et β phosphate des triphospho- et diphosphoncléosides. Cet ATPDase est retrouvée à la surface des cellules endothéliales et musculaires lisses et pourrait jouer un rôle majeur dans l'agrégation plaquettaire et la coagulation. L'ATPDase isolée de la couche média de l'aorte de boeuf est différente de celle du pancréas décrite en 1980. Nos travaux visent à purifier cet enzyme à identifier sa sous-unité catalytique. Une technique de purification consiste à préparer un homogénat de la couche média et intima de l'aorte de boeuf, …
Colloque
En 1980, une nouvelle structure de nature lysosomale a été mise en évidence par des méthodes cytochimiques au niveau du pancréas exocrine de rat. Cette structure présente un aspect morphologique tubulaire et se trouve dans la région basale de la cellule. Cette structure a été nommée provisoirement tubule basal ou "snake-like". Son rôle physiologique demeure mal défini. L'isolement et la caractérisation de ces structures constituent une démarche logique pour déterminer leur rôle physiologique au niveau du pancréas. Nous avons développé une méthode de purification de ces organites par ultracentrifugation sur gradient de sucrose. Nous avons obtenu une fraction enrichie 16 …
