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Étude de l'expression de la ténascine dans le tube digestif fœtal humain
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La ténascine (Tn) est un constituant de la matrice extracellulaire synthétisée au niveau du mésenchyme de certains organes au cours du développement. Son rôle exact avec celui de ses mécanismes qui contrôlent son expression demeurent encore mal définis. L'immunolocalisation de la Tn dans le tube digestif fœtal humain entre 6 et 20 semaines de gestation révèle certaines particularités de cette macromolécule. Tout d'abord concernant son expression, la Tn n'apparaît que tardivement au cours du développement soit au stade où les villosités se forment et l'endoderme se différencie (à env. 9-10 sem.). Ensuite, pour ce qui est de sa distribution (15 …

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Différenciation des cellules de la lignée Caco-2/15 selon un patron de type mosaïque
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Les cellules de la lignée Caco-2/15 possèdent la propriété de se différencier spontanément à l'atteinte de la confluence. Cette différenciation est un processus graduel où les cellules acquièrent les principales caractéristiques associées aux entérocytes matures de l'intestin grêle foetal humain. Dans la présente étude, nous avons évalué les propriétés de polarisation et de différenciation des cellules Caco-2/15. Les analyses morphologiques et ultrastructurales (microscopie optique, électronique à balayage et à transmission) indiquent que la polarisation s'effectue de façon hétérogène à l'intérieur de la monocouche. La détection par immunofluorescence indirecte de la sucrase-isomaltase et de l'aminopeptidase N, des marqueurs spécifiques de la …

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Étude de la lignée Caco-2 comme modèle de différenciation entérocytaire
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Les cellules de la lignée Caco-2 possèdent la propriété d'exprimer, lorsque maintenues à confluence, les principaux marqueurs de la différenciation qui caractérisent les entérocytes matures de l'intestin. La sucrase-isomaltase (SI), un enzyme de la bordure en brosse (BB), est l'un de ces marqueurs. Dans la présente étude, nous avons évalué la différenciation des cellules Caco-2 à divers stades de culture. Biochimiquement, l'activité de la SI est très faible dans les cultures de cellules avant confluence, mais augmente de façon marquée entre 10 et 20 jours après confluence. La distribution cellulaire par immunofluorescence indirecte de ses monoclones de cellules Caco-2 intactes …

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Expression différentielle de protéines de filaments intermédiaires dans les cellules de Drosophila melanogaster
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Les filaments intermédiaires (FI) sont un élément important du cytosquelette cellulaire. Leurs fonctions sont encore mal comprises. Nous nous intéressons à l'analyse de la structure et de la diversité des protéines de ces filaments chez Drosophila melanogaster. Les filaments intermédiaires ont été isolés à partir de deux lignées cellulaires de Drosophila, Kc et S3. Dans la lignée Kc, on observe sur gel dénaturant deux protéines majeures de 45,000 et 46,000 daltons alors qu'une seule protéine de 46,000 est observée dans la lignée S3. Les protéines de 46 KD des cellules Kc et S3 ont un patron de protéolyse partielle semblable …

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