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Identification et tropismes des protéines structurales du coronavirus des dindes
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La souche hémisola du coronavirus entérique des dindes a été propagée sur la lignée cellulaire BT-81, dérivant d'un adénocarcinome intestinal humain, en présence d'acides aminés ou de glucosamine radioactives. Les préparations virales purifiées ont été analysées par électrophorèse sur gels de polyacrylamide-SDS, suivit d'immunoprécipitation par un sérum hyperimmun de lapin qui avait produit contre le virus produit dans des œufs embryonnés de dinde. Quatre protéines structurales majeures ont été identifiées pour le virus TCV et leur localisation sur le virion a été déterminée par des études de digestion enzymatique et par immunomarquage indirect à la protéine-A couplée à l'or colloïdal …

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Propriétés biologiques et immunochimiques d'anticorps monoclonaux contre le coronavirus des dindes
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Des hybridomes sécrétant des anticorps réagissant avec le coronavirus entérique des dindes ont été obtenus par fusion de cellules de myélome SP2/0 avec des cellules spléniques de souris immunisées avec ce virus. Des anticorps contre 4 protéines structurales majeures du virus, ont été identifiés à l'aide des techniques d'immunoprécipitation et d'immunoprécipitation. Ceux dirigés vis-à-vis les protéines gp200/gp100 et gp140/gp65, associées aux deux différents types de projections mises en évidence à la surface du virion, étaient neutralisants. Seuls les anticorps anti-gp140 inhibaient l'activité hémagglutinante du virus TCV. Certains déterminants étaient sensibles au SDS. Aucune propriété biologique n'a été associée aux protéines …

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Identification et tropismes des protéines structurales du coronavirus des dindes
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La souche hémisola du coronavirus entérique des dindes a été propagée sur la lignée cellulaire BT-81, dérivant d'un adénocarcinome intestinal humain, en présence d'acides aminés ou de glucosamine radioactives. Les préparations virales purifiées ont été analysées par électrophorèse sur gels de polyacrylamide-SDS, suivit d'immunoprécipitation par un sérum hyperimmun de lapin qui avait produit contre le virus produit dans des œufs embryonnés de dinde. Quatre protéines structurales majeures ont été identifiées pour le virus TCV et leur localisation sur le virion a été déterminée par des études de digestion enzymatique et par immunomarquage indirect à la protéine-A couplée à l'or colloïdal …

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Relations antigéniques entre le coronavirus entérique des dindes et les coronavirus des autres espèces
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Les relations antigéniques entre différents isolats de coronavirus entérique des dindes (CED), et les coronavirus de la bronchite infectieuse aviaire (IBV), de la diarrhée néonatale du veau (NCDCV), de la gastroentérite transmissible des porcs (TGEV), de l'hépatite murine (MHV-3), de l'encéphalomyélite du porc (HEV), de l'entérite des lapins (CVILE) et le coronavirus humain 229E, ont été étudiées par différentes techniques immunologiques. Par ELISA et immunomicroscopie électronique (EM), des réactions croisées furent détectées entre le virus CED et les virus IBV, NCDCV, HEV et MHV. Par séroneutralisation (SN) et inhibition de l'hémagglutination (HI), tous les isolats du CED cultivés sur feuillets …

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Culture de coronavirus entérique des dindes sur cellules intestinales d'origine humaine
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La réplication rapide et efficace de différentes souches sauvages de coronavirus associés à des épidémies locales de gastroentérite chez des dindonneaux, fut obtenue sur la lignée cellulaire HRT-18, originant d'un adénocarcinome intestinal humain. L'addition de trypsine à l'inoculum et au milieu de culture des feuillets cellulaires s'avéra indispensable pour l'adaptation du virus. Au cours des cinq premiers passages, la formation de syncytia fut démontrée dans les cultures infectées, ainsi qu'une progression des titres infectieux jusqu'à 10^9.0 - 10^10.5 DECP/50 mL. Les cellules cellulaires empruntés lors de la réplication du virus furent identifiés par une technique d'immunomarquage indirecte utilisant un sérum …

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Culture de coronavirus entérique des dindes sur cellules intestinales d'origine humaine
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La réplication rapide et efficace de différentes souches sauvages de coronavirus associés à des épidémies locales de gastroentérite chez des dindonneaux, fut obtenue sur la lignée cellulaire HRT-18, originant d'un adénocarcinome intestinal humain. L'addition de trypsine à l'inoculum et au milieu de culture des feuillets cellulaires s'avéra indispensable pour l'adaptation du virus. Au cours des cinq premiers passages, la formation de syncytia fut démontrée dans les cultures infectées, ainsi qu'une progression des titres infectieux jusqu'à 10^9.0 - 10^10.5 DECP/50 mL. Les cellules cellulaires empruntés lors de la réplication du virus furent identifiés par une technique d'immunomarquage indirecte utilisant un sérum …

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Étude des relations antigéniques entre le coronavirus de l'entérite transmissible des dindes et les coronavirus de d'autres espèces
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Les relations antigéniques existant entre différents isolats de coronavirus entériques du dindon (TEC), et celles existant entre le virus TEC et les coronavirus de la bronchite infectieuse aviaire (IBV), de la diarrhée du veau (NCDCV), de la gastroentérite transmissible des porcelets (TGEV) et de l'hépatite murine (MHV-3) furent étudiées par différentes techniques immunologiques. Des extraits antigéniques furent préparés à partir des contenus intestinaux embryonnés de dindes inoculés avec les différents isolats de TEC. Les fractions riches en particules virales, purifiées sur gradients de densité de saccharose, démontrèrent une activité hémagglutinante contre les érythrocytes de lapins. L'inhibition de l'hémagglutination (HI) ne …

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Analyse de la structure polypeptidique du coronavirus de l'entérite transmissible du dindon
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Quatre isolats du coronavirus du dindon ont été obtenus des contenus intestinaux de dindons diarrhéiques provenant de troupeaux du Québec. Ils furent propagés dans des oeufs embryonnés de dinde. Les particules virales présentes dans les contenus intestinaux des embryons furent concentrées par précipitation au polyéthylène glycol, puis purifiées par ultracentrifugation sur des gradients de densité de saccharose. Les fractions riches en virus ont été analysées par électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de SDS. Six protéines ont été identifiées pour chacun des isolats, les poids moléculaires calculés étant 150-170K, 90-95K, 72-76K, 56-60K, 47K et 28-31K. Les protéines virales ont …

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Étude de la structure polypeptidique du virus de la diarrhée à virus et maladie des muqueuses (BVD-MD) des bovins
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La souche NaDL du virus BVD-MD fut cultivée sur une lignée cellulaire continue de cellules de cornets nasaux de bovins (BT). Après précipitation au polyéthylène glycol, le virus fut purifié par ultracentrifugation sur des gradients de densité de sucrose. Les fractions correspondant aux densités 1.12 à 1.14 g/ml furent récoltées, dialysées et analysées par électrophorèse sur des gels de polyacrylamide SDS. Quatre protéines majeures dont les poids moléculaires furent estimés à 91,000; 67,000; 52,000 et 28,000 ont été identifiés lors de conditions différentes d'électrophorèse. Deux à trois autres polypeptides intermédiaires ont été révélés suite à l'addition d'urée au gel.

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Étude comparative des profils électrophorétiques du génome de rotavirus bovins isolés au Québec
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Des rotavirus provenant du contenu intestinal de veaux diarrhéiques appartenant à des troupeaux situés dans le Québec, ont été isolés sur les cultures cellulaires MA-104 ou BSC-1. Les isolats furent d'abord purifiés par la technique de plaques, puis, la pureté des virus fut vérifiée par la microscopie électronique. Après ultracentrifugation sur gradient de densité de chlorure de césium, les fractions correspondant aux densités 1.36 et 1.38 g/ml furent récoltées et utilisées pour la préparation des extraits de RNA viralux. L'électrophorèse fait sur des gels de 7.8% polyacrylamide, additionnés de SDS et d'urée révéla la présence chez tous les isolats de …

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