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L'activateur transcriptionnel NF1-L: rôle potentiel dans la répression du gène de l'hormone de croissance (GH)
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Le gène déterminant la synthèse de la GH chez le rat n'est exprimé que par certaines cellules provenant du lobe antérieur de l'hypophyse. Il a été démontré que cette répression tissu-spécifique est causée par l'absence du facteur de transcription Pit-1 et par la présence d'une protéine nucléaire (SBP1) se liant à 2 séquences régulatrices essentielles à la répression de la GH et désignées Silencer-1 et 2. Nous avons démontré que SBP1 interagit avec une séquence identique à celle reconnue par l'activateur transcriptionnel NF1-L. L'indice moléculaire de 30 KDa, identifié pour SBP1 par pompage aux UV, suggère que SBP1 pourrait correspondre …

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Interaction des protéines SBP1 et SBP2 avec la région Silencer du gène rGH
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La régulation tissu-spécifique de l'expression du gène de la GH chez le rat (rGH) résulte de l'attachement d'une variété de facteurs trans-actifs à des séquences cis-actives distinctes localisées soit dans le promoteur ou dans la région 5' régulatrice de ce gène. Nous avons identifié deux régions silencieuses de 25bp impliquées dans la régulation tissu-spécifique du gène rGH dans les cellules d'origine non-hypophysaire. Ces séquences, désignées Sil-1 et -2, sont situées 305 et 520pb en amont du site d'initiation de la transcription. Une analyse de la région Sil-1 par cartographie à la DnaseI et au DMS a démontré que cette région …

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Méthode rapide de micro-enrichissement de protéines nucléaires
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On ne peut trouver dans la littérature, de procédures nous permettant de préparer dans une période de temps raisonnable des extraits nucléaires provenant de tissus animaux. L'unique méthode efficace consiste à séparer par ultracentrifugation les noyaux sur coussins de sucrose. Cependant, cette procédure est longue et fastidieuse et comporte des étapes de purification coûteuses. De plus, une telle procédure n'est pas appropriée pour la préparation d'échantillons à partir de tissus non abondants tel que les surrénales ou la prostate. Nous décrivons ici, une nouvelle micro-méthode simple et efficace pour préparer rapidement des extraits nucléaires provenant de tissus animaux ou de …

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Caractérisation des diverses protéines interagissant avec le site pl2 du promoteur du gène pl2
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Le gène pl2 détermine la production d'un inhibiteur de protéases exprimé principalement dans la prostate ventrale, les glandes coagulantes et les vésicules séminales. Afin d'identifier les séquences d'ADN nécessaires pour conférer l'expression tissu-spécifique de pl2, nous nous sommes intéressés aux facteurs trans-actifs interagissant avec les séquences du promoteur de ce gène. Localisé en position -25, entre les séquences de la boîte TATA et de la boîte CAAT, nous avons identifié un site d'attachement désigné pl2.1 pour un facteur de transcription que nous avons nommé PIF (protease inhibitor factor 1) et produit par plusieurs lignées cellulaires d'origines diverses. La protection obtenue …

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Mécanismes moléculaires déterminant l'expression tissulaire-spécifique du gène Pi2 chez la souris
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Le gène Pi2 chez la souris détermine la production d'une glycoprotéine de 12 kD dont la fonction anti-trypsine lui a valu d'être intégrée à la famille des inhibiteurs de protéases, communément décrite sous le terme de "famille de Kazal". La complexité inédite de son mode de synthèse est bien illustrée par sa forte spécificité tissulaire, Pi2 n'étant exprimé de façon significative que par certaines cellules provenant des organes sexuels accessoires mâles, notamment la prostate, suivant stimulation par les androgènes. Nous nous sommes intéressés aux mécanismes moléculaires responsables non-seulement de l'extinction transcriptionnelle transitoire des plasmides contenant le gène Pi2, mais aussi …

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Identification de deux complexes ADN-protéine liant aux séquences Silencer I et II de l'hormone de croissance chez le rat (GHR)
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Le gène déterminant la synthèse de la GH chez le rat n'est exprimé que par le lobe antérieur de l'hypophyse. Sa production est maintenue silencieuse dans tous les autres tissus examinés. Cette répression tissu-spécifique dans les cellules d'origine non-hypophysaire est déterminée par l'élément Silencer. Nous avons caractérisé deux complexes liant aux séquences Silencers (SII et SIII), homologues entre elles et situées 3000 et 5000 paires de bases en 5' du gène GH. Par rétention en gel et formation d'un complexe stable, nous avons démontré que l'activité de liaison des protéines est spécifique aux séquences des Silencers SII et SIII. Le …

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Caractérisation in vivo du promoteur minimal déterminant l'expression du gène p12 par production de souris transgéniques
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Le produit du gène p12 (souris) est une glycoprotéine de 12 kD, inhibitrice de protéase, synthétisée de façon androgéno-dépendante dans la prostate et les vésicules séminales, de façon constitutive mais en niveaux beaucoup plus faibles dans le pancréas. Nous avons entrepris de caractériser in vivo chez la souris les mécanismes moléculaires responsables de la spécificité d'expression de ce gène. Les résultats que nous présentons concernent plus spécifiquement la délimitation d'une séquence minimale contenant le site d'initiation de la transcription et couvrant les positions de -143 à +1088 (numérotation murine). Cette séquence a été isolée à partir de clones TATA et …

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GC2: facteur de transcription impliqué dans la co-régulation positive des gènes PGT et P12
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Le contrôle de l'expression génétique chez les eucaryotes est déterminé par l'interaction de facteurs de transcription avec des éléments "cis-acting" localisés dans la région promotrice des gènes. Le gène P12, déterminé par le produit d'un inhibiteur de protéine spécifique à la glande de la rate de Kazal, voit son expression stimulée par les glucocorticoïdes. Nous avons identifié un facteur de transcription hormone-indépendant et détectable dans les extraits nucléaires de la rate de rat. Ce facteur, nommé GC2, se lie à une séquence spécifique située en position -150 du gène P12.

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Mécanismes moléculaires déterminant l'expression tissulaire-spécifique du gène Pi2 chez la souris
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Le gène Pi2 chez la souris détermine la production d'une glycoprotéine de 12 kD dont la fonction anti-trypsine lui a valu d'être intégrée à la famille des inhibiteurs de protéases, communément décrite sous le terme de "famille de Kazal". La complexité inédite de son mode de synthèse est bien illustrée par sa forte spécificité tissulaire, Pi2 n'étant exprimé de façon significative que par certaines cellules provenant des organes sexuels accessoires mâles, notamment la prostate, suivant stimulation par les androgènes. Nous nous sommes intéressés aux mécanismes moléculaires responsables non-seulement de l'extinction transcriptionnelle transitoire des plasmides contenant le gène Pi2, mais aussi …

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Mécanismes moléculaires déterminant l'expression tissulaire-spécifique du gène Pi2 chez la souris
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Le gène Pi2 chez la souris détermine la production d'une glycoprotéine de 12 kD dont la fonction anti-trypsine lui a valu d'être intégrée à la famille des inhibiteurs de protéases, communément décrite sous le terme de "famille de Kazal". La complexité inédite de son mode de synthèse est bien illustrée par sa forte spécificité tissulaire, Pi2 n'étant exprimé de façon significative que par certaines cellules provenant des organes sexuels accessoires mâles, notamment la prostate, suivant stimulation par les androgènes. Nous nous sommes intéressés aux mécanismes moléculaires responsables non-seulement de l'extinction transcriptionnelle transitoire des plasmides contenant le gène Pi2, mais aussi …

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