Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Nous nous sommes intéressés à comprendre si l'ADN non répété lié à l'ADN satellite centromérique a une fonction quelconque en relation avec la région centromérique. Nous avons utilisé la PCR dans le but d'amplifier la jonction entre l'ADN déca-satellite (déca-δ) centromérique de singe et l'ADN non répété LC-A. Nous avons amplifié spécifiquement un fragment de 280pb. La séquence nucléotidique de ce fragment ne s'apparente pas au déca-δ. Malgré que la relation entre ce fragment de 280pb, le déca-δ et LC-A n'est pas définie, ce fragment a des propriétés très inhabituelles suggérant qu'il appartient à une nouvelle espèce de séquences répétées …
Nous nous sommes intéressés à comprendre si l'ADN non répété lié à l'ADN satellite centromérique a une fonction quelconque en relation avec la région centromérique. Nous avons utilisé la PCR dans le but d'amplifier la jonction entre l'ADN déca-satellite (déca-δ) centromérique de singe et l'ADN non répété LC-A. Nous avons amplifié spécifiquement un fragment de 280pb. La séquence nucléotidique de ce fragment ne s'apparente pas au déca-δ. Malgré que la relation entre ce fragment de 280pb, le déca-δ et LC-A n'est pas définie, ce fragment a des propriétés très inhabituelles suggérant qu'il appartient à une nouvelle espèce de séquences répétées …
Nous nous sommes intéressés à comprendre si l'ADN non répété lié à l'ADN satellite centromérique a une fonction quelconque en relation avec la région centromérique. Nous avons utilisé la PCR dans le but d'amplifier la jonction entre l'ADN déca-satellite (déca-δ) centromérique de singe et l'ADN non répété LC-A. Nous avons amplifié spécifiquement un fragment de 280pb. La séquence nucléotidique de ce fragment ne s'apparente pas au déca-δ. Malgré que la relation entre ce fragment de 280pb, le déca-δ et LC-A n'est pas définie, ce fragment a des propriétés très inhabituelles suggérant qu'il appartient à une nouvelle espèce de séquences répétées …
La région centromérique des chromosomes de mammifères est riche en ADN répété en tandem et défini comme l'ADN satellite (ADNs). Nous désirons vérifier l'hypothèse suggérant que ces segments uniques localisés à proximité de l'ADNs soient responsables d'événements d'amplifications et de délétions pouvant générer le singe. Deux clones génomiques de singe (Cercopithecus aethiops) isolés indépendamment (phages λMKA et λMKA') contiennent le fragment LC-A (estimé à un exemplaire par génome) adjacent à l'ADNs dans le cas du clone λMKA et à un segment unique défini comme p8 dans le cas du clone λMKA'. L'insertion de λMKA' présente l'organisation génomique retenue de la …