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Colloque
Plusieurs études ont démontré que la polymérisation de thiophènes substitués en position-3 produisait des polymères solubles et conducteurs, mais ces polymères renferment plusieurs défauts structuraux (couplage 2-4, branchement) qui limitent leur régularité et par conséquent, le transport électronique le long de la chaîne. En passant la position-4 on devrait obtenir des polymères beaucoup plus réguliers. Malheureusement, l'oxydation chimique de dialkyl-3,4-thiophènes en présence de FeCl3 avec une concentration molaire de l'oxydant ainsi leur conductivité, par contre si on diminue le volume des substituants, en utilisant des dérivés ayant des groupements alkoxyliques, le polymère devient considérablement plus conducteur. Par exemple le poly-(butoxy-méthyl-3 …
