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Colloque
La présence d’un centre stéréogénique en position 3 d’un nitrile α-chalcogéné (sélénylé) permet, lors de la réduction radicalaire de ces derniers, une induction asymétrique 1,2. Les résultats portant ce composé à ceux observés lors de la réduction d’esters α-chalcogénés.
Colloque
Durant la dernière décennie, l'application de la chimie radicalaire à la formation de systèmes cycliques polyfonctionnalisés s'est extrêmement développée. Cette approche est, dans bien des cas, la méthode de choix pour élaborer ce genre de composés. Une faiblesse inhérente à cette méthodologie, lorsqu'un hydrure d'étain est employé, est la formation de produits qui sont moins fonctionnalisés que les produits de départ (perte d'une liaison C-X et d'une double liaison par exemple aux dépens de la formation d'une liaison C-C). Heureusement, les conditions de transfert d'atome développées par Curran, employant l'hexabutyldétain, ont permis de contourner ce problème. Une autre difficulté également …
