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Colloque
L'induction de nouveaux centres asymétriques par réduction radicalaire en série acyclique demeure un problème de choix en chimie organique. On obtient de bonnes diastéréosélectivités anti dans le cas de radicaux en * d'un ester d'une part et d'un carbone portant un hétéroatome, d'autre part. Ce contrôle est d'autant plus remarquable lorsque le carbone portant l'hétéroatome fait partie d'un cycle (effet exocyclique). Nous voulons mimer "in situ" cet effet exocyclique en favorisant la formation d'un chélate entre les hétéroatomes X et Y (voir schéma).
Colloque
La reconnaissance moléculaire liée au système immunitaire, d'une part et la diminution de l'énergie d'activation d'autre part, doivent permettre à des anticorps catalytiques d'effectuer des réactions ciblées telles que l'hydrolyse de liens amide. Les anticorps, de type protéinase, obtenus par immunisation avec un haptène, présentent un potentiel thérapeutique considérable tel que la résistance multidrogues induite par la P-glycoprotéine (P-gp). L'hydrolyse sélective d'une liaison peptidique devrait inactiver la P-gp. Ainsi, le fragment Ile-Ile-Val-Gly-Phe extracellulaire a été sélectionné et l'haptène, illustré ci-contre, a été conçu. Son design est basé sur la géométrie tétraédrique de l'état de transition de l'hydrolyse et sur la …
