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Introduction : Les cellules souches cancéreuses (CSC) représentent une sous-population de cellules cancéreuses retrouvée au sein de la tumeur possiblement responsable de la formation, du maintien ainsi que de la récurrence du cancer. Le microenvironnement du tissu cérébral (niche) est un pré-requis pour l’expression du marqueur CD133 associé aux CSC et dont la régulation par les facteurs plaquettaires circulants est peu connue. Résultats : La migration des cellules de glioblastomes U87 CD133(+), isolées par tri-magnétique MACS d’une population parentale, en réponse à deux lysophospholipides, l’acide phosphatidique (LPA) et la sphingosine-1-phosphate (S1P) est optimale à ~1 μM. L’induction par le LPA, …