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Colloque
Nous avons étudié l'effet du traitement avec l'agoniste de la LHRH (D-Trp6)LHRH éthylamide) administré sous forme à libération lente et capable de libérer 100 ou 200 µg d'agoniste par jour pendant 6 mois. Pour ce faire, nous avons dosé la testostérone plasmatique chez le chien à tous les 3 jours. Les niveaux de base de testostérone étaient de 1.6 ± 0.2 ng/ml. Après la 1re injection (100 µg/j), la testostérone monte à 3.5 ± 0.6 ng/ml pendant 5-7 jours puis baisse à 0.8 ng/ml pour se maintenir à ce niveau de castration pendant environ 180 jours. Après 2 mois de …
Colloque
Nous avons étudié l'effet du traitement avec l'agoniste de la LHRH (D-Trp6)LHRH éthylamide) administré sous forme à libération lente et capable de libérer 100 ou 200 µg d'agoniste par jour pendant 6 mois. Pour ce faire, nous avons dosé la testostérone plasmatique chez le chien à tous les 3 jours. Les niveaux de base de testostérone étaient de 1.6 ± 0.2 ng/ml. Après la 1re injection (100 µg/j), la testostérone monte à 3.5 ± 0.6 ng/ml pendant 5-7 jours puis baisse à 0.8 ng/ml pour se maintenir à ce niveau de castration pendant environ 180 jours. Après 2 mois de …
Colloque
Nous avons étudié en détail les tubules séminifères et le tissu interstitiel dans les testicules de chiens traités pendant 4 mois avec 50 µg par jour par voie s.c. de (D-Trp6)LHRH éthylamide. Un autre groupe de chiens furent traités de la même façon pendant 4 mois mais leur sacrifice a eu lieu 16 semaines après la fin du traitement. Au microscope photonique, les testicules de chiens traités avec l'agoniste de la LHRH montrent un épithélium séminifère constitué presqu'exclusivement de cellules de Sertoli, de spermatocytes jeunes, causant ainsi une diminution de 64% du poids des testicules. Les cellules de Leydig sont …
Colloque
Nous avons étudié en détail les tubules séminifères et le tissu interstitiel dans les testicules de chiens traités pendant 4 mois avec 50 µg par jour par voie s.c. de (D-Trp6)LHRH éthylamide. Un autre groupe de chiens furent traités de la même façon pendant 4 mois mais leur sacrifice a eu lieu 16 semaines après la fin du traitement. Au microscope photonique, les testicules de chiens traités avec l'agoniste de la LHRH montrent un épithélium séminifère constitué presqu'exclusivement de cellules de Sertoli, de spermatocytes jeunes, causant ainsi une diminution de 64% du poids des testicules. Les cellules de Leydig sont …
Colloque
Nous avons étudié en détail les tubules séminifères et le tissu interstitiel dans les testicules de chiens traités pendant 4 mois avec 50 µg par jour par voie s.c. de (D-Trp6)LHRH éthylamide. Un autre groupe de chiens furent traités de la même façon pendant 4 mois mais leur sacrifice a eu lieu 16 semaines après la fin du traitement. Au microscope photonique, les testicules de chiens traités avec l'agoniste de la LHRH montrent un épithélium séminifère constitué presqu'exclusivement de cellules de Sertoli, de spermatocytes jeunes, causant ainsi une diminution de 64% du poids des testicules. Les cellules de Leydig sont …
Colloque
De puissants agonistes de la LHRH (LHRH-A) sont maintenant couramment utilisés pour le traitement du cancer de la prostate. Cependant, avant d'atteindre la castration chimique, le LHRH-A cause une augmentation transitoire de la testostérone pendant les 5 à 10 premiers jours de traitement ce qui peut induire une exacerbation transitoire des symptômes du cancer de la prostate. Dans le but d'approfondir le sujet, nous avons traité des chiens avec 50 µg de [D-Trp6] LHRH éthylamide (LHRH-A) i.d. ou de Flutamide (FLU) à raison de 250 mg p.o. B.I.D. Des mesures au caliper ont été prises en début et en fin …
Colloque
De puissants agonistes de la LHRH (LHRH-A) sont maintenant couramment utilisés pour le traitement du cancer de la prostate. Cependant, avant d'atteindre la castration chimique, le LHRH-A cause une augmentation transitoire de la testostérone pendant les 5 à 10 premiers jours de traitement ce qui peut induire une exacerbation transitoire des symptômes du cancer de la prostate. Dans le but d'approfondir le sujet, nous avons traité des chiens avec 50 µg de [D-Trp6] LHRH éthylamide (LHRH-A) i.d. ou de Flutamide (FLU) à raison de 250 mg p.o. B.I.D. Des mesures au caliper ont été prises en début et en fin …
