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Ciblage de la phalloidine aux cellules de Kupffer par encapsulation dans des liposomes
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La phalloidine (P) est une toxine de champignon qui se lie à l'actine intracellulaire et induit la polymérisation irréversible. Cette toxine, lorsqu'injectée à un animal, se concentre surtout dans les hépatocytes (les seuls tissus exprimant le récepteur à la P) et provoque une accumulation de filaments d'actine autour des canalicules biliaires. D'autres tissus ne sont pas affectés par la P mais chez d'autres cellules que l'hépatocyte, nous avons encapsulé la P dans des liposomes. Nos résultats démontrent que la P encapsulée se dirige vers les cellules de Kupffer et provoque l'apparition d'une accumulation d'actine. De plus, la P encapsulée cause …

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Ciblage de la phalloidine aux cellules de Kupffer par encapsulation dans des liposomes
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La phalloidine (P) est une toxine de champignon qui se lie à l'actine intracellulaire et induit la polymérisation irréversible. Cette toxine, lorsqu'injectée à un animal, se concentre surtout dans les hépatocytes (les seuls tissus exprimant le récepteur à la P) et provoque une accumulation de filaments d'actine autour des canalicules biliaires. D'autres tissus ne sont pas affectés par la P mais chez d'autres cellules que l'hépatocyte, nous avons encapsulé la P dans des liposomes. Nos résultats démontrent que la P encapsulée se dirige vers les cellules de Kupffer et provoque l'apparition d'une accumulation d'actine. De plus, la P encapsulée cause …

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Cholestase intrahépatique aiguë induite par la phalloïdine et associée aux modifications du réseau de microfilaments d'actine
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Les études démontrent que la cholestase intrahépatique induite par la phalloïdine (Ph.) s'explique en une altération des microfilaments d'actine (MFA); ce phénomène a été étudié à l'aide d'un modèle chronique d'intoxication à la Ph; ainsi, nous ne pouvons établir si les changements du réseau de MFA sont la cause ou la conséquence de la cholestase. Notre étude propose un modèle de cholestase aiguë induite par une dose unique de Ph (0.8 mg/kg, i.v.), chez le rat Sprague-Dawley mâle; nous avons déterminé, en fonction du temps, les effets de ce traitement sur le débit biliaire (DB) la sécrétion biliaire (SB) la …

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