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Colloque
Les ChloroEthyle Urées (CEUs) font partie d'une nouvelle classe d'agents antinéoplasiques. Ils sont non acutely antinéoplasiques et ne sont pas toxiques chez la souris. Nous en avons étudié les effets sur la synthèse protéique dans une lignée cellulaire du cancer du sein. En utilisant les techniques d'immunoprécipitation, de gels de polyacrylamide et d'analyse de type Northern, nous avons observé que les CEUs augmentaient la synthèse d'au moins deux protéines structurales importantes: la vimentine et la vimentine. De plus, les CEUs diminuent l'accumulation des ARNm codant pour ces deux protéines sans aucun effet significatif sur l'ARNm de la B-actin. Donc, l'activité …
Colloque
L'effet antiviral de la daunorubicine (DNR) a été démontré in vitro sur deux lignées cellulaires humaines: les U937 (pro-monocytes) et les Hut 78 (lymphocytes T), préalablement infectées avec le VIH. Cependant, le mécanisme d'action de cette drogue n'a pas encore été élucidé. Nous proposons à cet égard, l'hypothèse d'une transduction membranaire provoquée par la libération d'une grande quantité de réactifs oxygénés lors de la biotransformation de la DNR. Cette transduction pourrait par la suite engendrer la désactivation de certains facteurs de transcription nécessaires à l'activation du virus. Parmi ces facteurs, le c-fos semble jouer un rôle important dans l'activation du …
Colloque
Il a été démontré que la daunorubicine, utilisée dans le traitement des cancers, inhibe fortement la prolifération du virus responsable du syndrome de l'immunodéficience humaine (VIH) dans les monocytes/macrophages. L'activité anti-VIH de la daunorubicine pourrait provenir d'un phénomène de transduction initié dans la membrane cytoplasmique à la suite d'une production extracellulaire de radicaux libres dérivant de l'oxygène, conduisant à des modifications de l'ADN proviral. Ces radicaux libres activeraient certaines kinases qui sont impliquées dans la phosphorylation de protéines associées aux membranes. En effet, il a été démontré que la daunorubicine peut induire dans les cellules du cancer du sein une …
