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Colloque
La buprénorphine, dérivé synthétique de la thébaïne, est un analgésique narcotique très puissant dont l'utilisation par les athlètes est interdite par le Comité international olympique. La détection de la buprénorphine présente des difficultés importantes compte tenu des faibles concentrations urinaires produites par des doses thérapeutiques faibles, une transformation importante en nor-buprénorphine et son instabilité thermique. Les études effectuées ont permis la mise au point d'une méthode efficace de détection en CG/SM de la buprénorphine et de la nor-buprénorphine par extraction solide-liquide et obtention des dérivés triméthylsilyles. Les résultats présentés en démontrent l'application par l'identification de la buprénorphine et son métabolite …
Colloque
La buprénorphine, dérivé synthétique de la thébaïne, est un analgésique narcotique très puissant dont l'utilisation par les athlètes est interdite par le Comité international olympique. La détection de la buprénorphine présente des difficultés importantes compte tenu des faibles concentrations urinaires produites par des doses thérapeutiques faibles, une transformation importante en nor-buprénorphine et son instabilité thermique. Les études effectuées ont permis la mise au point d'une méthode efficace de détection en CG/SM de la buprénorphine et de la nor-buprénorphine par extraction solide-liquide et obtention des dérivés triméthylsilyles. Les résultats présentés en démontrent l'application par l'identification de la buprénorphine et son métabolite …
Colloque
Le dextrométhorphane, analogue structural de la codéine, est fréquemment utilisé comme agent antitussif. Son métabolite urinaire majeur est le dextrorphan [(+)-hydroxy-3-N-méthylmorphinan] excrété à 50% sous forme conjuguée. L'énantiomère, le levorphanol [(-)-hydroxy-3-N-méthylmorphinan] possède une activité analgésique narcotique cinq fois supérieure à celle de la morphine. L'emploi de narcotiques est proscrit chez les athlètes par le Comité international olympique : le développement d'une méthode permettant la discrimination des deux substances énantiomériques fait l'objet de cette étude. Les travaux effectués ont démontré l'inefficacité de l'approche basée sur la dérivation chirale de la fonction OH-phénolique, les isomères obtenus ne pouvant être séparés par chromatographie …
