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Le thromboxane A2 (TxA2) est un métabolite de l'acide arachidonique possédant des propriétés pro-agrégante et bronchoconstrictrice. Afin de déterminer les mécanismes d'amplification de ces phénomènes, nous avons étudié l'existence de coopérations cellulaires dans la synthèse du TxA2, entre les plaquettes (P) et les macrophages (M) ou les éosinophiles (E) ou les cellules de Foà-Kurloff (FK) de cobaye. La co-stimulation des P (1 x 10^9 P/ml) avec 1,2 et 6 x 10^6 M/ml par l'ionophore A23187 (5µM) a induit une augmentation de la synthèse de TxA2 (comparée à la somme des synthèses individuelles de cellules stimulées), de 58, 35 et 55%, …
Le thromboxane A2 (TxA2) est un métabolite de l'acide arachidonique possédant des propriétés pro-agrégante et bronchoconstrictrice. Afin de déterminer les mécanismes d'amplification de ces phénomènes, nous avons étudié l'existence de coopérations cellulaires dans la synthèse du TxA2, entre les plaquettes (P) et les macrophages (M) ou les éosinophiles (E) ou les cellules de Foà-Kurloff (FK) de cobaye. La co-stimulation des P (1 x 10^9 P/ml) avec 1,2 et 6 x 10^6 M/ml par l'ionophore A23187 (5µM) a induit une augmentation de la synthèse de TxA2 (comparée à la somme des synthèses individuelles de cellules stimulées), de 58, 35 et 55%, …
Le thromboxane A2 (TxA2) est un métabolite de l'acide arachidonique possédant des propriétés pro-agrégante et bronchoconstrictrice. Afin de déterminer les mécanismes d'amplification de ces phénomènes, nous avons étudié l'existence de coopérations cellulaires dans la synthèse du TxA2, entre les plaquettes (P) et les macrophages (M) ou les éosinophiles (E) ou les cellules de Foà-Kurloff (FK) de cobaye. La co-stimulation des P (1 x 10^9 P/ml) avec 1,2 et 6 x 10^6 M/ml par l'ionophore A23187 (5µM) a induit une augmentation de la synthèse de TxA2 (comparée à la somme des synthèses individuelles de cellules stimulées), de 58, 35 et 55%, …
Les cellules Kurlolf sont des cellules mononucléaires retrouvées chez le cobaye. Récemment, une activité "natural killer" (NK) a été identifiée, suggérant que ces cellules correspondraient à une population NK chez le cobaye. Des hybridomes ont été préparés selon la technique de fusion membranaire au polyéthylène glycol entre des plasmocytes (formés chez la souris sensibilisée aux cellules Kurlolf) et des cellules myéloïdes (NSO; les hybridomes clonés ont été disséminés sur des milieux de cultures sélectifs. La capacité de chacun des clones à produire des Acm dirigés spécifiquement contre des cellules Kurlolf a été mesurée par dosage immuno-enzymatique (EIA). Sur un total …