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Colloque
Des études préliminaires ont démontré qu'il était possible d'utiliser les sites N(3) et N(9) des dérivés de l'adénine pour fixer deux groupes méthylmercure côte à côte. Nous avons donc entrepris la synthèse d'une série de complexes, ayant pour ligand des dérivés de l'adénine, avec des ions métalliques, susceptibles de former des liaisons métal-métal, dans le but d'obtenir des complexes de type "moulin à vent". M = Cr(II), Mo(II), W(II), et Rh(II), N = adénine, 6-chloropurine, 6-méthylaminopurine, 6-benzylaminopurine, NN-di-méthyladénine, NN-diéthyladénine et 7-azadénine.
Colloque
Plusieurs complexes de xanthine (H3X) et de xanthosine (H3X) avec le méthylmercure ont été caractérisés à l'état solide par des analyses élémentaires et par la spectroscopie infrarouge. On a aussi déterminé la structure cristalline des composés [(CH3Hg)3(HX)]NO3·7H2O et [(CH3Hg)4X]NO3. L'étude en solution DMSO de ces complexes par RMN 1H et 13C permet de mettre en évidence leurs équilibres. Les complexes de type [(CH3Hg)3(HX)]* subissent une dismutation partielle pour donner deux autres produits de stœchiométrie différente. Les complexes neutres de la xanthosine manifestent un échange lent de CH3Hg+ entre les positions N(1) et N(3). Il se forme aussi deux types de …
Colloque
Une variété de complexes neutres ou chargés de xanthine et de xanthosine ont été synthétisés. Le rapport métal ligand varie de 1 à 4 pour la xanthine et de 1 à 3 dans le cas de la xanthosine. La caractérisation des produits s'est faite par analyses chimiques, spectroscopie infrarouge et RMN du proton. La région des spectres infrarouges se situant entre 1800 et 1500 cm est particulièrement intéressante. En RMN on relie la valeur de la constante de couplage mercure-proton aux différentes sites réactionnels des ligands. La structure cristalline du nitrate de μ[(xanthinato-N3,N7,N9) tris(méthylmercure II)] monohydraté a également été déterminée …
