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pen icon Colloque
Régiosélectivité de la réaction d'addition d'anions allyliques α-silicés sur les cétones et aldéhydes
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Plusieurs groupes (T.H. Chan, R.J.P. Corriu, P. Magnus) ont étudié la condensation d'anions de type I (R=alkyls) sur des composés carbonylés. Ce type de réaction mène presque exclusivement à la formation de vinylsilanes E (2). Notre groupe a utilisé des anions I (R=amines) dans des réactions d'alkylations régio et stéréosélectives. Présentement, nous étudions l'emploi de ces anions dans les réactions de condensation. Nous discuterons des avantages obtenus par l'utilisation de ces anions lors de condensations avec des aldéhydes et des cétones. Entre autres nous avons mis au point une méthode permettant d'obtenir les isomères E (2) ou Z (3) stéréosélectivement …

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