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Colloque
La Fumagilline, un produit naturel de source fongique, de même que certains de ses dérivés, possèdent des propriétés antiangiogéniques potentiellement utiles du point de vue thérapeutique. Dans le cadre de notre programme de recherche visant à identifier de nouveaux composés antiangiogéniques pour le traitement du cancer, nous avons élaboré une voie de synthèse permettant l'accès à plusieurs nouveaux analogues de la Fumagilline. De plus, une synthèse formelle de la Fumagilline a été réalisée en utilisant la méthode proposée. Nous décrirons ici les résultats de ces efforts de synthèse de même que le profil biologique de plusieurs analogues.
Colloque
La Fumagilline, un produit naturel de source fongique, de même que certains de ses dérivés, possèdent des propriétés antiangiogéniques potentiellement utiles du point de vue thérapeutique. Dans le cadre de notre programme de recherche visant à identifier de nouveaux composés antiangiogéniques pour le traitement du cancer, nous avons élaboré une voie de synthèse permettant l'accès à plusieurs nouveaux analogues de la Fumagilline. De plus, une synthèse formelle de la Fumagilline a été réalisée en utilisant la méthode proposée. Nous décrirons ici les résultats de ces efforts de synthèse de même que le profil biologique de plusieurs analogues.
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La Fumagilline, un produit naturel de source fongique, de même que certains de ses dérivés, possèdent des propriétés antiangiogéniques potentiellement utiles du point de vue thérapeutique. Dans le cadre de notre programme de recherche visant à identifier de nouveaux composés antiangiogéniques pour le traitement du cancer, nous avons élaboré une voie de synthèse permettant l'accès à plusieurs nouveaux analogues de la Fumagilline. De plus, une synthèse formelle de la Fumagilline a été réalisée en utilisant la méthode proposée. Nous décrirons ici les résultats de ces efforts de synthèse de même que le profil biologique de plusieurs analogues.
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La Fumagilline, un produit naturel de source fongique, de même que certains de ses dérivés, possèdent des propriétés antiangiogéniques potentiellement utiles du point de vue thérapeutique. Dans le cadre de notre programme de recherche visant à identifier de nouveaux composés antiangiogéniques pour le traitement du cancer, nous avons élaboré une voie de synthèse permettant l'accès à plusieurs nouveaux analogues de la Fumagilline. De plus, une synthèse formelle de la Fumagilline a été réalisée en utilisant la méthode proposée. Nous décrirons ici les résultats de ces efforts de synthèse de même que le profil biologique de plusieurs analogues.
Colloque
Plusieurs groupes (T.H. Chan, R.J.P. Corriu, P. Magnus) ont étudié la condensation d'anions de type I (R=alkyls) sur des composés carbonylés. Ce type de réaction mène presque exclusivement à la formation de vinylsilanes E (2). Notre groupe a utilisé des anions I (R=amines) dans des réactions d'alkylations régio et stéréosélectives. Présentement, nous étudions l'emploi de ces anions dans les réactions de condensation. Nous discuterons des avantages obtenus par l'utilisation de ces anions lors de condensations avec des aldéhydes et des cétones. Entre autres nous avons mis au point une méthode permettant d'obtenir les isomères E (2) ou Z (3) stéréosélectivement …
Colloque
Les aryl-3 dihydro-4,5 pyrroles substituées sur N1 par des radicaux chiraux ont été condensées avec les diènes ou les alcynes vinyliques éthoxes. L'induction asymétrique observée respectivement durant l'addition de Diels-Alder ou de Michael a été évaluée par des méthodes spectroscopiques pour une série de α-méthylbenzylamines R. S et comparée aux réactions avec une amine racémique. Les résultats obtenus par l'addition de Michael des amines S et S sur 1-éthylvinylcétone, les plus intéressants dans la série démontrent un e.e. N 20%.
Colloque
Synthèse de mesembrine. Quelques dérivés de mesembrane (N-méthyl aryl-3a octahydroindole) ont été synthétisés grâce à une condensation de Diels-Alder entre les diènes et aryl-3 pyrroline-2.
Colloque
La condensation des diènes triméthylsilyloxylés avec le glyoxalate de n-butyle conduit à l'obtention des adduits - des esters dihydropyranniques - les substrats importants dans la synthèse totale des glucides.
Colloque
La condensation des diènes triméthylsilyloxylés avec le glyoxalate de n-butyle conduit à l'obtention des adduits - des esters dihydropyranniques - les substrats importants dans la synthèse totale des glucides.
