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Colloque
On a mesuré le spectre d'adsorption infrarouge, entre 2 et 40 microns, de HF cristallisé à la température de l'air liquide. Le doublet de la vibration fondamentale se trouve à 3411 et 3067 cm-1, ce qui représente un décalage considérable par rapport aux autres composés de la série: HCl, HBr et HI. En outre on a observé plusieurs bandes de torsion et de translation de la maille, dont les plus intenses sont à 955, 547 et 366 cm-1. Qualitativement ces résultats peuvent s'expliquer par la très forte polarité de la molécule.
Colloque
L'inhibition a été étudiée en fonction de la concentration en hydrogène et en oxygène respectivement, avec de l'argon comme diluant, et à trois concentrations différentes de peroxyde dans chaque cas. Les courbes P1/P2 (rapport de la limite d'explosion inhibée et de la limite non-inhibée) vs fH2O2 (fraction de mole de peroxyde) montrent une dépendance quadratique de P1/P2 par rapport à fH2O2, pour fH2O2 = const, et aussi pour fH2 = const. Le mécanisme le plus simple, capable de satisfaire les résultats expérimentaux, consiste d'ajouter les réactions suivantes au schéma non-inhibé : H+H2O2 -> H2O + OH et OH+H2O2 -> HO2 …
Colloque
L'inhibition a été étudiée en fonction de la concentration en hydrogène et en oxygène respectivement, avec l'argon comme diluant, et à trois concentrations différentes de peroxyde dans chaque cas. Les courbes Pi/P2 (rapport de la limite d'explosion inhibée et de la limite non-inhibée) vs fH2O2 (fraction de mole de peroxyde) montrent une dépendance quadratique de PiP2 par rapport à fH2O2; pour fH2O2 = const, et aussi pour fH2 = const. Le mécanisme le plus simple, pour représenter les résultats expérimentaux, consiste à ajouter les réactions suivantes au schéma non-inhibé: H+H2O2 -> H2O+OH et OH+H2O2 -> HO2+H2O.
Colloque
Du peroxyde d'hydrogène à un très haut degré de pureté a été préparé par de nombreuses cristallisations fractionnées d'une solution à 99.7% obtenue par distillation dans le vide. La marche des opérations a été suivie en mesurant le point de fusion au moyen d'un appareil de précision et d'un thermomètre à résistance de platine. Le produit le plus pur ainsi obtenu a fondu à -0,4610 C. Les propriétés thermiques suivantes en ont été déterminées avec un calorimètre à glace: chaleur spécifique du solide entre -25° et -10°C, 0.42 cal./g./deg.; chaleur spécifique du liquide entre 0° et 25°C, 0.632 cal./g./deg.; chaleur …
Colloque
D'après le modèle de Penney et Sutherland pour la molécule de l'eau oxygénée, l'oscillation des deux groupes O-H autour de la liaison O-O doit être active dans le spectre infrarouge. La fréquence de cette torsion n'avait pas été observée jusqu'à présent parce qu'on n'avait étudié que la région de 1 à 15 µ. En étendant ce domaine jusqu'à 23 µ, il est apparu, dans le cas de l'eau oxygénée liquide, une bande d'absorption de faible intensité à environ 550 cm^-1, qui doit être attribuée à la fréquence de torsion.
Colloque
Bien que la structure moléculaire de l'eau oxygénée puisse être considérée comme définitivement établie à la suite de recherches tant expérimentales que théoriques, le spectre d’absorption de cette substance n’a pas encore été élucidé. Bailey et Gordon (Trans. Faraday Soc., 34 : 1133. 1938) étudièrent le spectre infra-rouge du liquide et de la vapeur entre 2.0 et 12.0 µ. Ils trouvèrent quatre bandes d’absorption à environ 3,418, 2,870, 1,370 et 870 cm.-1. En se basant sur le modèle de Penney et Sutherland (J. Chem. Phys., 2 : 422. 1934) ils proposèrent, à titre d’essai, une attribution complète de ces fréquences, …
