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Colloque
Certaines substances porteuses d'un hydrogène actif, en présence de sulfure de bore, conduisent aux esters orthoboriques correspondants, orthoborates dans le cas des alcools et orthothioborates dans le cas des mercaptans. De plus, un groupe carbonyle conjugué avec un groupe aromatique réagit facilement avec le sulfure de bore pour donner des composés s'expliquant par une désoxygenation et une déshydrogénation simultanée. Le cas de l'acétophénone et du benzoate de méthyle est commenté.
Colloque
Les auteurs donnent une nouvelle méthode pour la préparation des trithioaldéhydes par laquelle ils ont obtenu sélectivement l'α-trithiobenzaldéhyde et le β-trithiobenzaldéhyde. L'action du sulfure de bore a été également étudiée sur quelques isomères d'aldéhyde benzoïque, comprenant des termes monométhylés et monochlorés et ainsi que sur l'aldéhyde 2,2-diméthyl butanoïque. De plus la réactivité de certaines amines aromatiques vis-à-vis du sulfure de bore a été vérifiée et la nature des produits obtenus par cette réaction a été déterminée.
