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La technologie du clonage implique la construction d'une molécule d'ADN modifiée par l'addition de plusieurs séquences (dont le produit est décrit comme ADN recombinant) et l'habilité de l'amplifier individuellement et indéfiniment. Cette technologie s'applique aussi bien aux procaryotes (ex. cellule bactérienne) qu'aux eucaryotes (ex. cellule de mammifère). Le clonage de l'ADN est possible par l'utilisation d'un vecteur, habituellement une bactérie, un virus ou une levure. Le choix du vecteur dépend de la taille de la molécule d'ADN à cloner: une bactérie pour moins de 15 kilobases, un virus pour 20 kb, un cosmide pour 40 kb et un YAC (chromosome …