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Colloque
Au cours des dernières années, nous avons développé une méthode pour prévoir les déplacements chimiques en RMN du carbone-13. Pour expliquer nos résultats, nous avons émis l'hypothèse que les interactions 1,3 diaxiales hydrogène-hydrogène sont plus importantes que les interactions 1,3 diaxiales méthyle (ou hydroxyle)-hydrogène. Pour vérifier cette hypothèse, nous avons entrepris une étude de l'effet du remplacement d'un hydrogène par deutérium sur l'équilibre conformationnel des dérivés de cyclohexane diméthylés. Les résultats de cette étude seront présentés et discutés.
Colloque
Au cours des dernières années, nous avons développé une méthode pour prévoir les déplacements chimiques en RMN du carbone-13. Pour expliquer nos résultats, nous avons émis l'hypothèse que les interactions 1,3 diaxiales hydrogène-hydrogène sont plus importantes que les interactions 1,3 diaxiales méthyle (ou hydroxyle)-hydrogène. Pour vérifier cette hypothèse, nous avons entrepris une étude de l'effet du remplacement d'un hydrogène par deutérium sur l'équilibre conformationnel des dérivés de cyclohexane diméthylés. Les résultats de cette étude seront présentés et discutés.
Colloque
On a préparé le dithia-1,7 spiro[5.5]undécane et l'oxa-1a thia-7 spiro[5.5]undécane ainsi que des systèmes tricycliques correspondants. La configuration et la conformation des produits obtenus ont été déterminées par la RMN du 13C et par des études d'équilibration. Les résultats expérimentaux sont expliqués en tenant compte des effets stéréoélectroniques et des interactions stériques habituelles. Il sera, de plus, démontré que la formation de la fonction monothioacétal est contrôlée par des effets électroniques.
