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Utilités synthétiques des éthers t-butyldiphenylsilyle
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Depuis quelques années, l'utilisation des éthers du type t-R-SiR3 devient de plus en plus répandue en chimie organique, grâce à l'introduction sur l'atome de silicium des groupes encombrés tels que le t-butyl, l'isopropyl, etc, ce qui engendre une stabilité croissante des correspondants. Nous avons été amenés lors de nos travaux, à la recherche des réactifs analogues pour le blocage temporaire des fonctions hydroxyls (et éventuellement des fonctions amines, etc). Nous décrivons ici la préparation et l'utilité synthétique des éthers t-butyldiphenylsilyl (t-BpSi) dont les propriétés physiques et chimiques offrent un avantage déjà évident, par rapport aux analogues déjà connus. Ces éthers …

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Synthèse totale des 11-oxoprostaglandines
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Notre approche synthétique conduisant à des synthèses stéréospécifiques des 11-oxoprostaglandines dans les séries F2α et F2β est basée sur l'utilisation des carbohydrates comme précurseurs chiraux. La stratégie de synthèse implique l'utilisation du 1,4-anhydro-D-glucitol comme substrat de départ. On envisage la chaîne latérale dans ce dernier comme un précurseur de la chaîne contenant l'unité C5H11, dans les prostaglandines naturelles et est introduite d'une manière stéréospécifique, en conformation 3 du produit de l'oxymercuration bisubstitué. Dans une autre approche on introduit la chaîne par l'utilisation d'un époxy. La préparation de ces deux chaînes en utilisant les réactifs de Wittig appropriés, conduit aux molécules …

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Nouvelles méthodes de glycosidation via des acétals d'amides et des iminoéthers
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La recherche des nouvelles méthodes de synthèse des glycosides, est à la frontière des activités dans le domaine des carbohydrates. La chimie innovatrice impliquant le carbone anomérique est en demande continuelle surtout à cause de la découverte des nouvelles substances antibiotiques contenant des sucres tels que les aminoglycosides, et dûe aux travaux acharnés dans le domaine de l'immunologie impliquant des sucres et les carbohydrates des groupes sanguins. La synthèse dans la domaine des acétals dialkylamines N,N(diméthylacétals d'amides) nous ont permis de découvrir une nouvelle méthode de glycosidation faire réagir un dérivé du sucre capable de fournir un intermédiaire type 1,2-acylonium …

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Utilisation des carbohydrates comme intermédiaires chiraux en synthèse organique
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Depuis nombre d'années, un programme de recherches dans nos laboratoires a été consacré à la synthèse des molécules variant dans leur complexité structurale, à partir des carbohydrates. Ces derniers sont donc utilisés comme précurseurs synthétiques dans la construction systématique des molécules désirées, étant donné qu'ils possèdent plusieurs atomes de carbone chiraux. L'astuce dans cette approche est de reconnaître dans la structure de l'objectif synthétique, le sucre "déguisé" (ou des fragments apparentés), de planifier une stratégie de synthèse, en utilisant alors les caractéristiques des carbohydrates appropriés, et finalement de passer à l'exécution. La synthèse des antibiotiques de la famille des macrolides …

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