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La littérature au sujet de la scission de la chaîne latérale de progestérone est divisée. Plusieurs auteurs sont d'avis que la progestérone peut se dégrader telle quelle; d'autres pensent qu'une hydroxylation au préalable en position 17α est nécessaire. Dans les deux cas, le mécanisme le plus cité pour expliquer la réaction est l'oxydation dite de "Baeyer-Villiger". Ce mécanisme conduit à la formation d'un produit intermédiaire obligatoire: les testostérone-17β acétate. Cependant, lorsque nous avons incubé du 17α-méthyl-17β-acétyltestostérone à l'action oxydative du microorganisme Aspergillus ochraceus, nous avons constaté que le fragment acétate ne fut pas hydrolysé. Ceci nous a incité à explorer …