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Colloque
Notre laboratoire [Can. J. Chem. 48, 361 (1970)] a mis en relation le cours des réactions d'acétylcyclanes α-halogénés avec des bases, en particulier de réactions de Favorsky, avec la nature du milieu et avec la stéréochimie de cétones halogénées. Il a été proposé que dans le cas de transpositions de 20-cétones stéroïdiques α-halogénées, le groupe méthyle angulaire 18 influence d'une façon sensible la réaction. Ceci a été maintenant vérifié par l'étude de la réaction avec des bases d'une 20-cétone 17α-bromoène, ne possédant pas un groupe 18-méthyle. Contrairement à la situation chez les 20-cétones 17α-bromoènes de la série normale, ces réactions …
Colloque
Notre laboratoire [Can. J. Chem. 48, 361 (1970)] a mis en relation le cours des réactions d'acétylcyclanes α-halogénés avec des bases, en particulier de réactions de Favorsky, avec la nature du milieu et avec la stéréochimie de cétones halogénées. Il a été proposé que dans le cas de transpositions de 20-cétones stéroïdiques α-halogénées, le groupe méthyle angulaire 18 influence d'une façon sensible la réaction. Ceci a été maintenant vérifié par l'étude de la réaction avec des bases d'une 20-cétone 17α-bromoène, ne possédant pas un groupe 18-méthyle. Contrairement à la situation chez les 20-cétones 17α-bromoènes de la série normale, ces réactions …
