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Colloque
Des études immunohistochimiques ont montré la présence de corps cellulaires et de boutons terminaux contenant du VIP dans le SNC. De plus, des essais biologiques et biochimiques suggèrent une action de ce peptide dans les mécanismes de contrôle de la libération de LH, GH et PRL. Récemment, on a mis en évidence un déséquilibre général des neurotransmetteurs du SNC chez les rats âgés (24 mois). Ainsi un déséquilibre du VIP dans le SNC serait possiblement impliqué dans certaines détériorations physiques et mentales accompagnant le vieillissement. Grâce à une technique de radioimmunodosage, nous avons étudié la distribution du VIP dans plusieurs …
Colloque
L'introduction des antidépresseurs tricycliques (AD) dans la pratique médicale a résulté en une forme de thérapie efficace dans le traitement de la dépression. Le mécanisme d'action de ces produits est encore mal connu. Les AD combattraient les désordres dépressifs par l'inhibition présynaptique de la recapture de certains amines (NE, 5-HT) ou par leur action sur certains récepteurs du SNC puisque ces produits sont connus comme étant de puissants antagonistes des récepteurs histaminergiques adrénergiques et muscarino-acétylcholinergiques. Ainsi, à l'hypothalamus de rat nous observons qu'un traitement chronique et prolongé à l'amitriptyline (AD) diminue le Ka de 3H-mépyramine pour son récepteur (H1) de …
Colloque
L'existence d'une interrelation entre les peptides opiacés et les amines biogènes du système nerveux central a déjà été démontrée. Considérant l'effet antidopaminergique de ces deux agents, nous avons donc étudié l'influence de la 17β-oestradiol sur la capacité de liaison des récepteurs opiacés et sur le contenu des peptides morphinomimétiques dans diverses structures du cerveau de rat. Des doses de 17β-oestradiol (10 μg/kg/jour) ont été administrées pendant 21 jours avec une solution contenant soit de la 17β-oestradiol (1, 5, 10, 50, 100, 200 μg/kg/jour) soit de l'halopéridol (1 mg/kg/jour) pendant 7 jours et 1 μg/kg/jour pendant 14 jours. L'étude a été …
Colloque
L'existence d'une interrelation entre les peptides opiacés et les amines biogènes du système nerveux central a déjà été démontrée. Considérant l'effet antidopaminergique de ces deux agents, nous avons donc étudié l'influence de la 17β-oestradiol sur la capacité de liaison des récepteurs opiacés et sur le contenu des peptides morphinomimétiques dans diverses structures du cerveau de rat. Des doses de 17β-oestradiol (10 μg/kg/jour) ont été administrées pendant 21 jours avec une solution contenant soit de la 17β-oestradiol (1, 5, 10, 50, 100, 200 μg/kg/jour) soit de l'halopéridol (1 mg/kg/jour) pendant 7 jours et 1 μg/kg/jour pendant 14 jours. L'étude a été …
Colloque
L'existence d'une interrelation entre les peptides opiacés et les amines biogènes du système nerveux central a déjà été démontrée. Considérant l'effet antidopaminergique de ces deux agents, nous avons donc étudié l'influence de la 17β-oestradiol sur la capacité de liaison des récepteurs opiacés et sur le contenu des peptides morphinomimétiques dans diverses structures du cerveau de rat. Des doses de 17β-oestradiol (10 μg/kg/jour) ont été administrées pendant 21 jours avec une solution contenant soit de la 17β-oestradiol (1, 5, 10, 50, 100, 200 μg/kg/jour) soit de l'halopéridol (1 mg/kg/jour) pendant 7 jours et 1 μg/kg/jour pendant 14 jours. L'étude a été …
