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Nous avons effectué la copolymérisation des oxydes de styrène (OS) et de propylène (OP) entre -40 et +20°C. Nous avons utilisé l'éthérate du trifluorure de bore (BF3) et le propanediol-1,3 comme système d'amorceur de même que le dichlorure d'éthylène (DEC), comme solvant. Nous avons déterminé les taux initiaux de consommation de l'OS et de l'OP en fonction de la concentration initiale du catalyseur, cocatalyseur et des monomères. Le calcul des valeurs des rapports de réactivité nous indique que les comonomères ont une tendance à alterner dans le copolymère. L'homopolymérisation de l'OS avec le BF3 dans le DEC nous a donné …
Nous avons effectué la copolymérisation des oxydes de styrène (OS) et de propylène (OP) entre -40 et +20°C. Nous avons utilisé l'éthérate du trifluorure de bore (BF3) et le propanediol-1,3 comme système d'amorceur de même que le dichlorure d'éthylène (DEC), comme solvant. Nous avons déterminé les taux initiaux de consommation de l'OS et de l'OP en fonction de la concentration initiale du catalyseur, cocatalyseur et des monomères. Le calcul des valeurs des rapports de réactivité nous indique que les comonomères ont une tendance à alterner dans le copolymère. L'homopolymérisation de l'OS avec le BF3 dans le DEC nous a donné …